MEDSHARING

EOL© est une solution modulaire de Medsharing dédiée à la gestion des études cliniques, de la conception au gel de base.
Elle couvre l’ensemble des besoins opérationnels avec des modules spécialisés, simples à déployer et hautement sécurisés.

EOL© Conception permet de créer et versionner vos eCRF selon les bonnes pratiques, avec environnement de test et validation avant mise en production.
EOL© Navigation centralise l’inclusion, la saisie, le monitoring, le suivi et l’export des données sous différents formats standards.
EOL© Simulation offre un environnement de formation identique à l’étude, sans risque pour les données réelles.
EOL© Rando gère la randomisation selon vos besoins : ouvert ou aveugle, par algorithme ou liste, à l’inclusion ou après screening.
EOL© Pharma assure la gestion des traitements : allocations, réapprovisionnements, péremptions et réaffectations.
EOL© ePRO permet aux patients de compléter leurs questionnaires de façon sécurisée sur appareil mobile, tablette ou ordinateur, avec relances par courriel ou message mobile.
EOL© eConsent digitalise la signature des consentements et simplifie leur suivi et leur traçabilité.
EOL© EDC prend en charge les études papier avec double saisie, réconciliation des données et gestion des queries.

2000 - Création de la société
2003 - Lancement de notre Solution EOL
2008 - Certification ISO 9001
2011 - Application de randomisation pour téléphone mobile
2017 - Module EDC double saisie
2019 - Hébergeur agréé données de santés
2025 - Lancement de la nouvelle version

+200 000 patients inclus
+600 - Nombre d'études lancées depuis 2003
+200 - études actives en permanences
+198 - Études interventionnelles
+330 - Études non interventionnelles
+60   - Registres / Observatoires

Medsharing propose une solution complète destinée à sécuriser et à simplifier la conduite des études cliniques. L'entreprise met à disposition une plateforme éprouvée, conforme aux exigences réglementaires et conçue pour répondre aux besoins opérationnels des équipes de recherche.
Depuis plus de vingt années, Medsharing accompagne les acteurs de la recherche clinique avec une expertise reconnue et une approche centrée sur les usages réels du terrain. L'entreprise a développé une plateforme entièrement accessible en ligne, permettant de gérer de manière fiable les études cliniques, et les registres.
Les garanties apportées reposent sur des éléments vérifiables :
•         une expérience consolidée avec plus de six cents études réalisées ;
•         une certification internationale attestant de la maîtrise des processus qualité ;
•         une conformité stricte aux exigences réglementaires, incluant la traçabilité, la gestion des accès et la signature électronique ;
•         un hébergement sécurisé des données de santé sur le territoire national ;
•         une plateforme modulaire couvrant la saisie électronique des données ;
•         une forte réactivité opérationnelle permettant des déploiements rapides et une adaptation aux besoins spécifiques ;
•         une interface simple d'utilisation, facilitant la prise en main par les équipes de recherche et par les patients.
Choisir Medsharing, c'est s'appuyer sur un partenaire expérimenté, fiable et engagé, capable de garantir la conformité réglementaire, la continuité de service et la qualité d'accompagnement.

Medsharing accompagne aujourd'hui un large ensemble d'organisations du secteur de la santé et de la recherche publique. Plus de soixante structures ont déjà confié à l'entreprise la mise en œuvre de leurs projets, représentant plus de six cents études conduites avec la plateforme. Cette expérience étendue illustre la capacité de Medsharing à répondre aux exigences opérationnelles, réglementaires et méthodologiques attendues dans le cadre de projets de santé publique.

Monitoring : regroupe les taches réglementaires de contrôles/Vérification/Supervision des données saisie entre la donnée saisie sur la plateforme et la donnée réelle du dossier médicale dans le centre investigateur. Ce terme est gardé tel quel dans beaucoup de document réglementaire français.

Screening :  Sélection de patient permettant de savoir si il répond aux critères d’inclusion/Non inclusion. On parle communément en France de période de screening ou de visite de screening 

Queries : C’est ici aussi un terme métier très souvent conservé en anglais / Correspond aux demandes de correction/clarification pendant les phases de monitoring