Notre offre
L’UGAP a sélectionné une offre fortement engagée dans le développement de tests de dépistage et de suivi des drogues et des médicaments, et ce, depuis plus de 25 ans par Roche.
C’est pourquoi Roche a décidé depuis plusieurs années maintenant d’être un acteur majeur dans la standardisation en développant de nouvelles méthodes de référence LC MS/MS qui ont été approuvées et reconnues par des comités d’experts indépendants comme le JCTLM (ex : Acétaminophène, Carbamazépine, Gentamicine, Vancomycine).
Afin de garantir l’efficience de leurs solutions, Roche propose une offre complète et consolidée sur des solutions analytiques de chimie clinique. Les tests proposés couvrent à la fois le suivi thérapeutique pharmacologique (TDM) pour doser précisément les médicaments, et garantir ainsi l'efficacité des traitements tout en évitant les risques de toxicité ou de surdosage, et le dépistage des drogues et toxiques (DAT) pour répondre aux besoins cliniques et du médico-légal.
Les + de l'offre
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Fiabilité, excellence analytique et standardisation
Des résultats de très haute précision, traçables et conformes aux directives internationales (ex : SAMSHA).
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Simplicité : des réactifs très stables et sans préparation
Une technologie intelligente : c pack green qui sécurise les manipulations et garantit une activité de routine sans interruption.
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Efficience : optimisation opérationnelle et éco-responsabilité
Une consolidation maximale de votre activité sur un seul analyseur pour une démarche plus économique et écologique.
L'offre détaillée
Dépistage des drogues
(DAT - Drug of Abuse Testing)
Un panel de tests toxicologiques exhaustif, rigoureusement aligné sur les directives internationales SAMHSA. Conçus pour la sécurité des patients, ces tests automatisés permettent de détecter avec précision l'usage de substances illicites ou de médicaments détournés afin d'accélérer l'aide à la décision en urgence, en suivi thérapeutique ou en médecine du travail.
- Résultats disponibles en seulement 10 minutes. Les tests utilisent la méthode KIMS et offrent une double application. Le mode qualitatif permet de distinguer rapidement les échantillons positifs avec une alarme au-delà du seuil (cut-off), tandis que le mode semi-quantitatif fournit une estimation de la concentration avant la confirmation par des méthodes de référence de haute précision (GC-MS ou LC-MS).
- Utilisation de cassettes toutes prêtes à l'emploi à l’exception du test partenaire Buprénorphine (LinZhi).
- Les seuils proposés sont alignés sur les directives internationales SAMHSA. De plus, les réactifs sont optimisés pour simplifier les stocks : par exemple, un seul kit Amphétamines II (incluant l'Ecstasy) et une seule référence de réactif Benzodiazépines validée à la fois pour les applications sériques et urinaires.
- L'utilisation de contrôles standardisés (Neg/Pos encadrant la valeur seuil) sécurise le rendu. Le système transmet ensuite automatiquement et de manière transparente les résultats qualitatifs (négatif/positif) ou semi-quantitatifs (ng/mL) au Système Informatique du Laboratoire (SIL).
Suivi thérapeutique pharmacologique
(TDM - Therapeutic Drug Monitoring)
Dosages quantitatifs automatisés de haute précision, rigoureusement standardisés et raccordés aux méthodes de référence LC-MS/MS (approuvées JCTLM et USP). Ces réactifs permettent d'évaluer la pharmacocinétique individuelle pour ajuster la posologie des traitements critiques (immunosuppresseurs, antiépileptiques, antibiotiques, etc.), garantissant ainsi l'efficacité clinique tout en écartant les risques de toxicité.
- Réactifs prêts à l'emploi : les tests bénéficient de l'innovation des conditionnements cobas® c pack green offrant une très longue stabilité à bord (jusqu'à 6 mois) et de faible fréquence de calibration.
- Temps de rendu des résultats optimisé : une performance analytique rapide avec un temps de réaction standardisé de seulement 10 minutes pour tous les dosages.
- Roche a directement participé au développement de méthodes de référence (ex : Vanco, Carba) et garantit la traçabilité de l’ensemble de ses tests TDM aux méthodes de référence de haute précision LC-MS/MS approuvées par le JCTLM et aux standards de l'USP (U.S. Pharmacopeial Convention).