Antistreptolysine O (ASLO) sur Atellica - coffret 3 x 400
Réf.
UGAP : 3038749
Réf.
Fournisseur : 11097634
Réf.
Constructeur : 11097634
Description
Caractéristiques
- Nomenclature CHU
- 18.583
- Nomenclature Nacres
- LB.42
- Marque
- SIEMENS HEALTHCARE
- Nomenclature INSERM
- LB.LB42, 225
- Quantité
- 1
- Conditionnement
- 3 x 400
- Compatibilité
- Atellica
- Réservation lot possible
- non
- Nomenclature CEA
- SHP16
- Fournisseur
- SIEMENS HEALTHCARE SAS
- Nomenclature CNRS
- LB42
- Spécificité
- Le test Atellica® CH Anti-Streptolysin-O_2 (ASO_2) est destiné à une utilisation diagnostique in vitro pour la mesure quantitative de l’anti-streptolysine-O (ASO) dans le sérum et le plasma humains (héparine lithium, potassium EDTA) à l’aide du Atell
- Conditions de stockage
- 2 à 8°C
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Marquage CE DIV
- oui
- Clone
- N/A
- Isotype
- N/A
- Produit captif
- oui
- Conditionnement nbre flacons
- 3
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Fréquence de changement préconisée
- date de péremption jours
- Pays d'origine
- N/A
- Inclus dans la maintenance préventive
- non
- Durée de péremption avant ouverture
- 18 mois
- Inclus dans la maintenance tous risques
- non
- Gamme de mesure
- 25,0–1000,0 IU/ml
- Possibilité de congélation
- non
- Quantité à prévoir à chaque changement
- 1
- Paramètre
- Antistreptolysine O (ASLO)
- Anticoagulants compatibles
- Héparine de lithium EDTA
- Calibrateurs préconisés
- Atellica CH LSP CAL
- Code à barre
- oui
- Conditionnement nbre tests
- 1200
- Contrôles préconisés
- Biorad Atellica IntelQ Immunology
- Durée du test (min)
- 10 min
- Fréquence de calibration préconisée
- 60 jours
- Limites de la méthode
- 29.SH_LOT07_ANNEXE2_FT Atellica chimie
- Méthode de dosage
- Le test Atellica CH ASO_2 mesure les anticorps ASO dans le sérum ou le plasma grâce à un dosage immunoturbidimétrique d’agglutination de particules de latex sensibilisées. Il part du principe que la concentration en analyte est une fonction de l’inte
- Nombre de dosages annuels pour calibration
- 36
- Nbre points de calibration
- 6
- Préconisations avant utilisation
- Notre préconisation en tant de fournisseur est de laisser chaque laboratoire définir lui même sa politique de contrôle de qualité en accord avec la norme.Il est important de rappeler la norme SH-REF 02 § 5.6 . « Le laboratoire doit utiliser régulière
- Prêt à l'emploi
- oui
- Sensibilité
- ≤ 25,0 IU/ml.
- Type d'échantillon
- Sérum, plasma (héparine lithium, potassium EDTA)
- Type de tube
- Héparine de lithium EDTA
- Volume échantillon mort
- 50
- Volume réactif
- 135
- Volume échantillon
- 7,5 μl µl
