Procainamide sur Atellica - coffret 200
Réf.
UGAP : 3038821
Réf.
Fournisseur : 11097538
Réf.
Constructeur : 11097538
Description
Caractéristiques
- Nomenclature CHU
- 18.583
- Nomenclature Nacres
- LB.42
- Marque
- SIEMENS HEALTHCARE
- Nomenclature INSERM
- LB.LB42, 225
- Quantité
- 1
- Conditionnement
- 200
- Compatibilité
- Atellica
- Réservation lot possible
- non
- Nomenclature CEA
- SHP16
- Fournisseur
- SIEMENS HEALTHCARE SAS
- Nomenclature CNRS
- LB42
- Spécificité
- Le test Atellica® CH Procainamide (PROC) est destiné à une utilisation diagnostique in vitro pour la détermination quantitative de la procaïnamide dans le sérum et le plasma humains
- Conditions de stockage
- 2 à 8°C
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Marquage CE DIV
- oui
- Clone
- N/A
- Isotype
- N/A
- Produit captif
- oui
- Stabilité après ouverture
- 31 jours
- Fréquence de changement préconisée
- date de péremption jours
- Inclus dans la maintenance préventive
- non
- Pays d'origine
- N/A
- Durée de péremption avant ouverture
- 18 mois
- Inclus dans la maintenance tous risques
- non
- Possibilité de congélation
- non
- Gamme de mesure
- 0,5–20,0 μg/ml (2,1–85,0 μmol/l)
- Paramètre
- Procaïnamide
- Quantité à prévoir à chaque changement
- 1
- Anticoagulants compatibles
- Héparine lithium, sodique EDTA
- Calibrateurs préconisés
- Atellica CH DRUG CAL II
- Code à barre
- oui
- Conditionnement nbre tests
- 200
- Contrôles préconisés
- Biorad
- Durée du test (min)
- 7 min
- Fréquence de calibration préconisée
- 61 jours
- Limites de la méthode
- 21.SH_LOT07_ANNEXE2_FT Procainamide
- Méthode de dosage
- Le test Atellica CH PROC s’appuie sur une technique d’immunodosage turbidimétrique par inhibition d’agrégation de particules sensibilisées (PETINIA) homogène
- Nombre de dosages annuels pour calibration
- 60
- Nbre points de calibration
- 5
- Préconisations avant utilisation
- Il est important de rappeler la norme SH-REF 02 § 5.6 . « Le laboratoire doit utiliser régulièrement les contrôles internes de qualité (CIQ). A cet effet, il doit définir, argumenter et documenter sa stratégie (fréquence d’analyse des échantillons de
- Prêt à l'emploi
- oui
- Sensibilité
- ≤ 0,5 μg/ml (2,1 μmol/l).
- Type d'échantillon
- Sérum et plasma (héparine de lithium, héparine sodique, potassium EDTA) humains
- Type de tube
- Héparine lithium, Sodique EDTA
- Volume échantillon mort
- 50
- Volume réactif
- 92 µl
- Volume échantillon
- 2,5 μl µl
