Total Iron Binding Capacity (TIBC) sur Atellica - coffret 800
Réf.
UGAP : 3038671
Réf.
Fournisseur : 11097525
Réf.
Constructeur : 11097525
Description
Caractéristiques
- Nomenclature CHU
- 18.583
- Nomenclature Nacres
- LB.42
- Marque
- SIEMENS HEALTHCARE
- Nomenclature INSERM
- LB.LB42, 225
- Quantité
- 1
- Conditionnement
- 800
- Compatibilité
- Atellica
- Réservation lot possible
- non
- Nomenclature CEA
- SHP16
- Fournisseur
- SIEMENS HEALTHCARE SAS
- Nomenclature CNRS
- LB42
- Spécificité
- Le test Atellica™ CH Total Iron Binding Capacity (TIBC) est destiné à une utilisation diagnostique in vitro pour la mesure quantitative de la capacité totale de fixation du fer dans le sérum humain sur l’Atellica™ CH Analyzer. La mesure de la capacit
- Conditions de stockage
- 2 à 8°C
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Marquage CE DIV
- oui
- Clone
- N/A
- Isotype
- N/A
- Produit captif
- oui
- Stabilité après ouverture
- 7 jours
- Fréquence de changement préconisée
- date de péremption jours
- Pays d'origine
- N/A
- Inclus dans la maintenance préventive
- non
- Gamme de mesure
- 40–670 μg/dl (7,16–119,93 μmol/l)
- Durée de péremption avant ouverture
- 18 mois
- Inclus dans la maintenance tous risques
- non
- Possibilité de congélation
- non
- Paramètre
- Total Iron Binding Capacity (TIBC)
- Quantité à prévoir à chaque changement
- 1
- Anticoagulants compatibles
- N/A
- Calibrateurs préconisés
- Atellica CH SPCL CHEM CAL
- Code à barre
- oui
- Conditionnement nbre tests
- 800
- Contrôles préconisés
- Biorad Atellica IntelIQ Assayed Multiqual
- Durée du test (min)
- 10 min
- Fréquence de calibration préconisée
- 180 jours
- Limites de la méthode
- 29.SH_LOT07_ANNEXE2_FT Atellica chimie
- Méthode de dosage
- Le test Atellica CH Total Iron Binding Capacity (TIBC) utilise 2 réactifs dans un processus séquentiel suivi par spectrophotométrie.
- Nombre de dosages annuels pour calibration
- 5
- Nbre points de calibration
- 2
- Préconisations avant utilisation
- Notre préconisation en tant de fournisseur est de laisser chaque laboratoire définir lui même sa politique de contrôle de qualité en accord avec la norme.Il est important de rappeler la norme SH-REF 02 § 5.6 . « Le laboratoire doit utiliser régulière
- Prêt à l'emploi
- oui
- Sensibilité
- ≤ 40 μg/dl
- Type d'échantillon
- Sérum
- Type de tube
- Tube sec
- Volume échantillon mort
- 50
- Volume réactif
- 84
- Volume échantillon
- 24 μl µl
