Gauss

Bcl2 breakapart probe (10 tests)

Réf. UGAP : 3914450 Réf. Fournisseur : LPS028 Réf. Constructeur : LPS028
Bcl2 breakapart probe (10 tests)
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Points clés

Sonde FISH BCL2 Breakapart, prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, dans l'étude des lymphomes. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène B-cell CLL/Lymphoma 2 (BCL2) situé à 18q21.33 code une d’une grande famille de protéines qui régule et contribue à la mort cellulaire programmée, ou apoptose, en contrôlant la perméabilité de la membrane mitochondriale. Les translocations du gène BCL2 entraînent une expression constante de la protéine BCL2.
BCL2 se transmet habituellement au gène à chaîne lourde (IGH) de l’immunoglobuline (IG) par un t(14;18)(q32;q21.3) et rarement par un loci à chaîne légère (IGK ou IGL) par le biais de t(2;18)(p11;q21.3) ou de t(18;22)(q21.3;q11).
On pense que la translocation (t(14;18)(q32.33;q21.33)) est provoquée par une erreur dans la fonction de jonction du gène IGH, médiée par l’observation que l’IGH et le BCL2 sont disposés l’un à côté de l’autre dans l’espace 3D dans les lymphocytes B normaux. Le point d’arrêt de translocation à la fin du segment d’assemblage (J), et la fusion subséquente du gène BCL2 dans cette région, fait en sorte que le gène BCL2 est soumis au contrôle réglementaire des processus normalement impliqués dans le maintien de l’activité du gène IGH. La t(14;18) est observé dans 70 à 95% des cas de lymphome folliculaire (FL) et 20 à 30% des cas de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL). La présence de la translocation t(14;18) dans la DLBCL est un prédicteur du résultat et a un mauvais effet pronostique. Les translocations BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliverive chronique à cellules B (CLPD) et surviennent fréquemment dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en rouge
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en vert
Le produit BCL2 est constitué de deux sondes vertes de 161 kb, 196 kb et de deux sondes rouges de 304 kb, 176 kb, qui sont positionnées de chaque côté du gène BCL2.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH BCL2 Breakapart, prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, dans l'étude des lymphomes. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène B-cell CLL/Lymphoma 2 (BCL2) situé à 18q21.33 code une d’une grande famille de protéines qui régule et contribue à la mort cellulaire programmée, ou apoptose, en contrôlant la perméabilité de la membrane mitochondriale. Les translocations du gène BCL2 entraînent une expression constante de la protéine BCL2.
BCL2 se transmet habituellement au gène à chaîne lourde (IGH) de l’immunoglobuline (IG) par un t(14;18)(q32;q21.3) et rarement par un loci à chaîne légère (IGK ou IGL) par le biais de t(2;18)(p11;q21.3) ou de t(18;22)(q21.3;q11).
On pense que la translocation (t(14;18)(q32.33;q21.33)) est provoquée par une erreur dans la fonction de jonction du gène IGH, médiée par l’observation que l’IGH et le BCL2 sont disposés l’un à côté de l’autre dans l’espace 3D dans les lymphocytes B normaux. Le point d’arrêt de translocation à la fin du segment d’assemblage (J), et la fusion subséquente du gène BCL2 dans cette région, fait en sorte que le gène BCL2 est soumis au contrôle réglementaire des processus normalement impliqués dans le maintien de l’activité du gène IGH. La t(14;18) est observé dans 70 à 95% des cas de lymphome folliculaire (FL) et 20 à 30% des cas de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL). La présence de la translocation t(14;18) dans la DLBCL est un prédicteur du résultat et a un mauvais effet pronostique. Les translocations BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliverive chronique à cellules B (CLPD) et surviennent fréquemment dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en rouge
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en vert
Le produit BCL2 est constitué de deux sondes vertes de 161 kb, 196 kb et de deux sondes rouges de 304 kb, 176 kb, qui sont positionnées de chaque côté du gène BCL2.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Référence fabricant
LPS028
Méthode de détection
fluorescence
Référence distributeur
LPS028
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Type de produit
sonde
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Certification
CE/IVD
Marquage CE DIV
oui
Code à barre
oui
Produit captif
non
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Etat
liquide
Soumis à carboglace
non
Volume
100 µL
Prêt à l'emploi
oui
Nombre de réactions
10
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
10 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO