Bcl2 breakapart probe (5 tests)
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Le gène B-cell CLL/Lymphoma 2 (BCL2) situé à 18q21.33 code une d’une grande famille de protéines qui régule et contribue à la mort cellulaire programmée, ou apoptose, en contrôlant la perméabilité de la membrane mitochondriale. Les translocations du gène BCL2 entraînent une expression constante de la protéine BCL2.
BCL2 se transmet habituellement au gène à chaîne lourde (IGH) de l’immunoglobuline (IG) par un t(14;18)(q32;q21.3) et rarement par un loci à chaîne légère (IGK ou IGL) par le biais de t(2;18)(p11;q21.3) ou de t(18;22)(q21.3;q11).
On pense que la translocation (t(14;18)(q32.33;q21.33)) est provoquée par une erreur dans la fonction de jonction du gène IGH, médiée par l’observation que l’IGH et le BCL2 sont disposés l’un à côté de l’autre dans l’espace 3D dans les lymphocytes B normaux. Le point d’arrêt de translocation à la fin du segment d’assemblage (J), et la fusion subséquente du gène BCL2 dans cette région, fait en sorte que le gène BCL2 est soumis au contrôle réglementaire des processus normalement impliqués dans le maintien de l’activité du gène IGH. La t(14;18) est observé dans 70 à 95% des cas de lymphome folliculaire (FL) et 20 à 30% des cas de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL). La présence de la translocation t(14;18) dans la DLBCL est un prédicteur du résultat et a un mauvais effet pronostique. Les translocations BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliverive chronique à cellules B (CLPD) et surviennent fréquemment dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en rouge
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en vert
Le produit BCL2 est constitué de deux sondes vertes de 161 kb, 196 kb et de deux sondes rouges de 304 kb, 176 kb, qui sont positionnées de chaque côté du gène BCL2.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Le gène B-cell CLL/Lymphoma 2 (BCL2) situé à 18q21.33 code une d’une grande famille de protéines qui régule et contribue à la mort cellulaire programmée, ou apoptose, en contrôlant la perméabilité de la membrane mitochondriale. Les translocations du gène BCL2 entraînent une expression constante de la protéine BCL2.
BCL2 se transmet habituellement au gène à chaîne lourde (IGH) de l’immunoglobuline (IG) par un t(14;18)(q32;q21.3) et rarement par un loci à chaîne légère (IGK ou IGL) par le biais de t(2;18)(p11;q21.3) ou de t(18;22)(q21.3;q11).
On pense que la translocation (t(14;18)(q32.33;q21.33)) est provoquée par une erreur dans la fonction de jonction du gène IGH, médiée par l’observation que l’IGH et le BCL2 sont disposés l’un à côté de l’autre dans l’espace 3D dans les lymphocytes B normaux. Le point d’arrêt de translocation à la fin du segment d’assemblage (J), et la fusion subséquente du gène BCL2 dans cette région, fait en sorte que le gène BCL2 est soumis au contrôle réglementaire des processus normalement impliqués dans le maintien de l’activité du gène IGH. La t(14;18) est observé dans 70 à 95% des cas de lymphome folliculaire (FL) et 20 à 30% des cas de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL). La présence de la translocation t(14;18) dans la DLBCL est un prédicteur du résultat et a un mauvais effet pronostique. Les translocations BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliverive chronique à cellules B (CLPD) et surviennent fréquemment dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en rouge
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en vert
Le produit BCL2 est constitué de deux sondes vertes de 161 kb, 196 kb et de deux sondes rouges de 304 kb, 176 kb, qui sont positionnées de chaque côté du gène BCL2.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence fabricant
- LPS028-S
- Référence distributeur
- LPS028-S
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Type de produit
- sonde
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Etat
- liquide
- Soumis à carboglace
- non
- Volume
- 50 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Nombre de réactions
- 5
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 5 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO