Binax Now Influenza A et B 22 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
TDR très facile à lire, différenciant Grippe A de Grippe B. Validation de plusieurs milieux de transport et d'écouvillons.
La carte-test de BinaxNOW Influenza A & B Card est un test immunochromatographique sur membrane utilisant des anticorps monoclonaux hautement sensibles pour détecter les antigènes nucléoprotéiques de la grippe de type A et B dans des échantillons respiratoires. Ces anticorps et un anticorps de contrôle sont immobilisés sur une membrane en trois lignes distinctes et associés à d’autres réactifs/tampons pour former une bandelette réactive. Cette bandelette de test est placée dans une carte-test à charnière en carton en forme de livre.
Les échantillons prélevés sur écouvillons sont tout d’abord préparés par élution dans un réactif d’extraction. Le dispositif est immergé dans une solution d’extraction, une solution saline ou un milieu de transport. Les échantillons prélevés par lavage nasal/aspiration nasale ne nécessitent aucune préparation. L’échantillon est ajouté en haut de la bandelette de test et la carte-test est fermée. Les résultats du test sont alors interprétés au bout de 15 minutes, selon la présence ou l’absence de lignes d’échantillon roses à violettes. La ligne de contrôle bleue devient rose lorsque le test est valide.
Garantie
Garantie 0 Mois
SGF001
Description
TDR très facile à lire, différenciant Grippe A de Grippe B. Validation de plusieurs milieux de transport et d'écouvillons.
La carte-test de BinaxNOW Influenza A & B Card est un test immunochromatographique sur membrane utilisant des anticorps monoclonaux hautement sensibles pour détecter les antigènes nucléoprotéiques de la grippe de type A et B dans des échantillons respiratoires. Ces anticorps et un anticorps de contrôle sont immobilisés sur une membrane en trois lignes distinctes et associés à d’autres réactifs/tampons pour former une bandelette réactive. Cette bandelette de test est placée dans une carte-test à charnière en carton en forme de livre.
Les échantillons prélevés sur écouvillons sont tout d’abord préparés par élution dans un réactif d’extraction. Le dispositif est immergé dans une solution d’extraction, une solution saline ou un milieu de transport. Les échantillons prélevés par lavage nasal/aspiration nasale ne nécessitent aucune préparation. L’échantillon est ajouté en haut de la bandelette de test et la carte-test est fermée. Les résultats du test sont alors interprétés au bout de 15 minutes, selon la présence ou l’absence de lignes d’échantillon roses à violettes. La ligne de contrôle bleue devient rose lorsque le test est valide.
Caractéristiques
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Marque
- ABBOTT
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Quantité
- N/A
- Référence distributeur
- 416000
- Référence fabricant
- 416000
- Type d'échantillon
- nasopharyngé
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 21 x 15 x 8 mm
- Domaine de recherche
- virologie
- Durée du test (min)
- 16 min
- Spécificité
- grippe A : 90-99%, grippe B : 94-100% en fonction du prélèvement
- Type d’application
- immunochromatographie
- Type de produit
- membrane de transfert
- Code à barre
- non
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Méthode de dosage
- immuno chromatographie
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Produit captif
- non
- Volume échantillon
- 100 µl µl
- Etat
- carte-test
- Méthode de détection
- immunochromatographie
- Organisme cible
- grippe A et B
- Délai de péremption à la date de livraison
- 14 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Sensibilité
- grippe A : 70-89%, grippe B : 50-69% en fonction du prélèvement.
- Température de conservation (°C)
- 2-30 °C
- Temps d'incubation
- 15 min
- Limites de la méthode
- grippe A : 1,03 x 10^2, grippe B : 6,05 x 10^1
- Nombre de réactions
- 5
- Certification
- CE
