Binax Now Malaria 25 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Test très bien classé par l'OMS au niveau sensibilité, aussi bien pour P.f que pour P. v
Le test BinaxNOW Malaria est un test immunochromatographique sur membrane qui utilise des anticorps monoclonaux pour détecter l’antigène de Plasmodium falciparum et un antigène pan-malarique (un antigène partagé par toutes les espèces de Plasmodium provoquant le paludisme humain) dans des échantillons de sang total veineux et capillaire. Ces anticorps, ainsi qu’un anticorps de contrôle, sont immobilisés sur une membrane en trois lignes distinctes et associés à un tampon échantillon, qui est imprégné de particules de visualisation conjuguées à des anticorps de contrôle et antipaludéens afin de créer une bandelette de test. Cette bandelette de test est montée dans un dispositif de test articulé en forme de livre, au même titre que des tampons de lavage et des tampons absorbants, prévus pour faciliter le nettoyage de la membrane lorsque le dispositif est fermé.
Pour réaliser le test, du sang total est appliqué sur le tampon échantillon. L’antigène paludéen présent dans l’échantillon se lie à l’anticorps antipaludéen conjugué. Le réactif A est ajouté en bas de la bandelette de test et permet aux complexes antigène-conjugué de migrer le long de celle-ci, où ils sont capturés par les anticorps immobilisés et forment une ou plusieurs lignes de test. L’anticorps de contrôle immobilisé
capture le conjugué de contrôle, ce qui forme la ligne de contrôle. Une fois que l’échantillon de sang a migré sur la longueur de la bandelette de test, le dispositif est fermé, ce qui permet au réactif A ayant été ajouté au tampon de lavage d’éliminer le sang excédentaire de la bandelette
de test.
Les résultats du test sont interprétés en fonction de la présence ou de l’absence de lignes colorées visibles, allant du rose au violet. Un résultat de test positif se caractérise par l’apparition d’une ligne de test (ou de plusieurs) et d’une ligne de contrôle au bout de 15 minutes. Un résultat
de test négatif, se caractérisant par la seule apparition de la ligne de contrôle au bout de 15 minutes, indique que les antigènes paludéens n’ont pas été détectés dans l’échantillon. Le dosage n’est pas valide si la ligne de contrôle n’apparaît pas, même si une ou plusieurs lignes de test sont visibles.
Garantie
Garantie 0 Mois
SGF001
Description
Test très bien classé par l'OMS au niveau sensibilité, aussi bien pour P.f que pour P. v
Le test BinaxNOW Malaria est un test immunochromatographique sur membrane qui utilise des anticorps monoclonaux pour détecter l’antigène de Plasmodium falciparum et un antigène pan-malarique (un antigène partagé par toutes les espèces de Plasmodium provoquant le paludisme humain) dans des échantillons de sang total veineux et capillaire. Ces anticorps, ainsi qu’un anticorps de contrôle, sont immobilisés sur une membrane en trois lignes distinctes et associés à un tampon échantillon, qui est imprégné de particules de visualisation conjuguées à des anticorps de contrôle et antipaludéens afin de créer une bandelette de test. Cette bandelette de test est montée dans un dispositif de test articulé en forme de livre, au même titre que des tampons de lavage et des tampons absorbants, prévus pour faciliter le nettoyage de la membrane lorsque le dispositif est fermé.
Pour réaliser le test, du sang total est appliqué sur le tampon échantillon. L’antigène paludéen présent dans l’échantillon se lie à l’anticorps antipaludéen conjugué. Le réactif A est ajouté en bas de la bandelette de test et permet aux complexes antigène-conjugué de migrer le long de celle-ci, où ils sont capturés par les anticorps immobilisés et forment une ou plusieurs lignes de test. L’anticorps de contrôle immobilisé
capture le conjugué de contrôle, ce qui forme la ligne de contrôle. Une fois que l’échantillon de sang a migré sur la longueur de la bandelette de test, le dispositif est fermé, ce qui permet au réactif A ayant été ajouté au tampon de lavage d’éliminer le sang excédentaire de la bandelette
de test.
Les résultats du test sont interprétés en fonction de la présence ou de l’absence de lignes colorées visibles, allant du rose au violet. Un résultat de test positif se caractérise par l’apparition d’une ligne de test (ou de plusieurs) et d’une ligne de contrôle au bout de 15 minutes. Un résultat
de test négatif, se caractérisant par la seule apparition de la ligne de contrôle au bout de 15 minutes, indique que les antigènes paludéens n’ont pas été détectés dans l’échantillon. Le dosage n’est pas valide si la ligne de contrôle n’apparaît pas, même si une ou plusieurs lignes de test sont visibles.
Caractéristiques
- Marque
- ABBOTT
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Quantité
- N/A
- Référence distributeur
- 660000
- Référence fabricant
- 660000
- Type d'échantillon
- sang total
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 15 x 21 x 7 mm
- Domaine de recherche
- parasitologie
- Durée du test (min)
- 17 min
- Spécificité
- p. falciparum : 94,2%, p. vivax : 99,8%
- Type d’application
- immunochromatographie
- Type de produit
- membrane de transfert
- Code à barre
- non
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Méthode de dosage
- immuno chromatographie
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Produit captif
- non
- Volume échantillon
- 15 µl µl
- Etat
- carte-test
- Méthode de détection
- immunochromatographie
- Organisme cible
- HRP-II (P. f) et Pan aldolase
- Délai de péremption à la date de livraison
- 10 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Sensibilité
- p. falciparum : 99,7%, P. vivax : 93,5%
- Température de conservation (°C)
- 2-37 °C
- Temps d'incubation
- 15 min
- Limites de la méthode
- p. f : 1001-1500 parasites/μl de sang, p. v : 5001-5500 parasite/μl de sang
- Nombre de réactions
- 5
- Certification
- CE