Gauss

Binax Now Malaria 25 tests

Réf. UGAP : 4166218 Réf. Fournisseur : 660000 Réf. Constructeur : 660000
Binax Now Malaria 25 tests
Binax Now Malaria 25 tests
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Points clés

Test très bien classé par l'OMS au niveau sensibilité, aussi bien pour P.f que pour P. v

Le test BinaxNOW Malaria est un test immunochromatographique sur membrane qui utilise des anticorps monoclonaux pour détecter l’antigène de Plasmodium falciparum et un antigène pan-malarique (un antigène partagé par toutes les espèces de Plasmodium provoquant le paludisme humain) dans des échantillons de sang total veineux et capillaire. Ces anticorps, ainsi qu’un anticorps de contrôle, sont immobilisés sur une membrane en trois lignes distinctes et associés à un tampon échantillon, qui est imprégné de particules de visualisation conjuguées à des anticorps de contrôle et antipaludéens afin de créer une bandelette de test. Cette bandelette de test est montée dans un dispositif de test articulé en forme de livre, au même titre que des tampons de lavage et des tampons absorbants, prévus pour faciliter le nettoyage de la membrane lorsque le dispositif est fermé.
Pour réaliser le test, du sang total est appliqué sur le tampon échantillon. L’antigène paludéen présent dans l’échantillon se lie à l’anticorps antipaludéen conjugué. Le réactif A est ajouté en bas de la bandelette de test et permet aux complexes antigène-conjugué de migrer le long de celle-ci, où ils sont capturés par les anticorps immobilisés et forment une ou plusieurs lignes de test. L’anticorps de contrôle immobilisé
capture le conjugué de contrôle, ce qui forme la ligne de contrôle. Une fois que l’échantillon de sang a migré sur la longueur de la bandelette de test, le dispositif est fermé, ce qui permet au réactif A ayant été ajouté au tampon de lavage d’éliminer le sang excédentaire de la bandelette
de test.
Les résultats du test sont interprétés en fonction de la présence ou de l’absence de lignes colorées visibles, allant du rose au violet. Un résultat de test positif se caractérise par l’apparition d’une ligne de test (ou de plusieurs) et d’une ligne de contrôle au bout de 15 minutes. Un résultat
de test négatif, se caractérisant par la seule apparition de la ligne de contrôle au bout de 15 minutes, indique que les antigènes paludéens n’ont pas été détectés dans l’échantillon. Le dosage n’est pas valide si la ligne de contrôle n’apparaît pas, même si une ou plusieurs lignes de test sont visibles.

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Garantie

Garantie 0 Mois

SGF001

Description

Test très bien classé par l'OMS au niveau sensibilité, aussi bien pour P.f que pour P. v

Le test BinaxNOW Malaria est un test immunochromatographique sur membrane qui utilise des anticorps monoclonaux pour détecter l’antigène de Plasmodium falciparum et un antigène pan-malarique (un antigène partagé par toutes les espèces de Plasmodium provoquant le paludisme humain) dans des échantillons de sang total veineux et capillaire. Ces anticorps, ainsi qu’un anticorps de contrôle, sont immobilisés sur une membrane en trois lignes distinctes et associés à un tampon échantillon, qui est imprégné de particules de visualisation conjuguées à des anticorps de contrôle et antipaludéens afin de créer une bandelette de test. Cette bandelette de test est montée dans un dispositif de test articulé en forme de livre, au même titre que des tampons de lavage et des tampons absorbants, prévus pour faciliter le nettoyage de la membrane lorsque le dispositif est fermé.
Pour réaliser le test, du sang total est appliqué sur le tampon échantillon. L’antigène paludéen présent dans l’échantillon se lie à l’anticorps antipaludéen conjugué. Le réactif A est ajouté en bas de la bandelette de test et permet aux complexes antigène-conjugué de migrer le long de celle-ci, où ils sont capturés par les anticorps immobilisés et forment une ou plusieurs lignes de test. L’anticorps de contrôle immobilisé
capture le conjugué de contrôle, ce qui forme la ligne de contrôle. Une fois que l’échantillon de sang a migré sur la longueur de la bandelette de test, le dispositif est fermé, ce qui permet au réactif A ayant été ajouté au tampon de lavage d’éliminer le sang excédentaire de la bandelette
de test.
Les résultats du test sont interprétés en fonction de la présence ou de l’absence de lignes colorées visibles, allant du rose au violet. Un résultat de test positif se caractérise par l’apparition d’une ligne de test (ou de plusieurs) et d’une ligne de contrôle au bout de 15 minutes. Un résultat
de test négatif, se caractérisant par la seule apparition de la ligne de contrôle au bout de 15 minutes, indique que les antigènes paludéens n’ont pas été détectés dans l’échantillon. Le dosage n’est pas valide si la ligne de contrôle n’apparaît pas, même si une ou plusieurs lignes de test sont visibles.

Caractéristiques

Marque
ABBOTT
Fournisseur
ABBOTT FRANCE
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LA11AOOO
Quantité
N/A
Référence distributeur
660000
Référence fabricant
660000
Type d'échantillon
sang total
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
15 x 21 x 7 mm
Domaine de recherche
parasitologie
Durée du test (min)
17 min
Spécificité
p. falciparum : 94,2%, p. vivax : 99,8%
Type d’application
immunochromatographie
Type de produit
membrane de transfert
Code à barre
non
Lieu de stockage
Pays-Bas
Lieu de fabrication
États-Unis
Méthode de dosage
immuno chromatographie
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CEA
SGP01
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
oui
Produit captif
non
Volume échantillon
15 µl µl
Etat
carte-test
Méthode de détection
immunochromatographie
Organisme cible
HRP-II (P. f) et Pan aldolase
Délai de péremption à la date de livraison
10 mois
Reprise en cas d’erreur client
non
Sensibilité
p. falciparum : 99,7%, P. vivax : 93,5%
Température de conservation (°C)
2-37 °C
Temps d'incubation
15 min
Limites de la méthode
p. f : 1001-1500 parasites/μl de sang, p. v : 5001-5500 parasite/μl de sang
Nombre de réactions
5
Certification
CE