Gauss

Binax Now RSV 22 tests

Réf. UGAP : 4166214 Réf. Fournisseur : 430022 Réf. Constructeur : 430022
Binax Now RSV 22 tests
Binax Now RSV 22 tests
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Points clés

TDR très proche des performances de l'IFI. Validation de plusieurs milieux de transport et d'écouvillons.

La carte de BinaxNOW RSV Card est un dosage immunochromatographique sur membrane utilisé dans la détection de l’antigène de la protéine de fusion du VRS dans des échantillons obtenus par lavage nasal ou sur écouvillon rhino-pharyngien. Des anticorps anti-VRS, la ligne échantillon, sont adsorbés sur une membrane en nitrocellulose. Des anticorps de contrôle adsorbés sur la même membrane forment une seconde bande. Les anticorps anti-VRS et les anticorps de contrôle sont conjugués à des particules de visualisation séchées sur un support fibreux inerte. Le tampon conjugué qui en résulte et la membrane portant les lignes forment la bandelette de test. Cette bandelette de test est fixée sur le côté droit d’une carte-test en carton à charnière et en forme de livre. Les échantillons prélevés par écouvillonnage (contrôle et patient) nécessitent une étape de préparation au cours de laquelle l’échantillon est élué de l’écouvillon dans une solution adéquate. Les échantillons prélevés par lavage nasal ne nécessitent aucune préparation.
Pour réaliser le test, l’échantillon à tester est ajouté au tampon blanc en haut de la bandelette de test et la carte-test est fermée. L’antigène VRS présent dans l’échantillon réagit en se liant à l’anticorps anti-VRS conjugué. Les complexes antigène-conjugué qui en résultent sont capturés par l’anticorps anti-VRS immobilisé, formant ainsi la ligne échantillon. Les anticorps de ligne de contrôle immobilisés capturent un conjugué de visualisation, formant une ligne de contrôle rose. La ligne de contrôle est bleue sur une carte qui n’a pas été utilisée.
Les résultats du test sont interprétés en fonction de la présence ou de l’absence de lignes colorées visibles, allant du rose au violet. Un résultat de test positif se caractérise par l’apparition d’une ligne échantillon et d’une ligne de contrôle au bout de 15 minutes. Un résultat de test négatif, se caractérisant par la seule apparition de la ligne de contrôle au bout de 15 minutes, indique que l’antigène du VRS n’a pas été détecté dans l’échantillon. Si la ligne de contrôle n’apparaît pas, ou qu’elle reste bleue, le test n’est pas valide, et ce, que la ligne d’échantillon soit présente ou non.

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Garantie

Garantie 0 Mois

SGF001

Description

TDR très proche des performances de l'IFI. Validation de plusieurs milieux de transport et d'écouvillons.

La carte de BinaxNOW RSV Card est un dosage immunochromatographique sur membrane utilisé dans la détection de l’antigène de la protéine de fusion du VRS dans des échantillons obtenus par lavage nasal ou sur écouvillon rhino-pharyngien. Des anticorps anti-VRS, la ligne échantillon, sont adsorbés sur une membrane en nitrocellulose. Des anticorps de contrôle adsorbés sur la même membrane forment une seconde bande. Les anticorps anti-VRS et les anticorps de contrôle sont conjugués à des particules de visualisation séchées sur un support fibreux inerte. Le tampon conjugué qui en résulte et la membrane portant les lignes forment la bandelette de test. Cette bandelette de test est fixée sur le côté droit d’une carte-test en carton à charnière et en forme de livre. Les échantillons prélevés par écouvillonnage (contrôle et patient) nécessitent une étape de préparation au cours de laquelle l’échantillon est élué de l’écouvillon dans une solution adéquate. Les échantillons prélevés par lavage nasal ne nécessitent aucune préparation.
Pour réaliser le test, l’échantillon à tester est ajouté au tampon blanc en haut de la bandelette de test et la carte-test est fermée. L’antigène VRS présent dans l’échantillon réagit en se liant à l’anticorps anti-VRS conjugué. Les complexes antigène-conjugué qui en résultent sont capturés par l’anticorps anti-VRS immobilisé, formant ainsi la ligne échantillon. Les anticorps de ligne de contrôle immobilisés capturent un conjugué de visualisation, formant une ligne de contrôle rose. La ligne de contrôle est bleue sur une carte qui n’a pas été utilisée.
Les résultats du test sont interprétés en fonction de la présence ou de l’absence de lignes colorées visibles, allant du rose au violet. Un résultat de test positif se caractérise par l’apparition d’une ligne échantillon et d’une ligne de contrôle au bout de 15 minutes. Un résultat de test négatif, se caractérisant par la seule apparition de la ligne de contrôle au bout de 15 minutes, indique que l’antigène du VRS n’a pas été détecté dans l’échantillon. Si la ligne de contrôle n’apparaît pas, ou qu’elle reste bleue, le test n’est pas valide, et ce, que la ligne d’échantillon soit présente ou non.

Caractéristiques

Marque
ABBOTT
Fournisseur
ABBOTT FRANCE
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LA11AOOO
Quantité
N/A
Référence distributeur
430022
Référence fabricant
430022
Type d'échantillon
nasopharyngé
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
15,7 x 21,36 x 7,8 mm
Domaine de recherche
virologie
Durée du test (min)
16 min
Spécificité
lavage nasal : 100%, écouvillonage RP : 93% (versus culture)
Type d’application
immunochromatographie
Type de produit
membrane de transfert
Code à barre
non
Lieu de stockage
Pays-Bas
Lieu de fabrication
États-Unis
Méthode de dosage
immuno chromatographie
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CEA
SGP01
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
oui
Produit captif
non
Volume échantillon
100 µl µl
Etat
carte-test
Méthode de détection
immunochromatographie
Organisme cible
RSV A et B
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Reprise en cas d’erreur client
non
Sensibilité
lavage nasal : 89%, écouvillonage RP : 93% (versus culture)
Température de conservation (°C)
2-30 °C
Temps d'incubation
15 min
Limites de la méthode
1,56 x 10-1 DICT50/ml
Nombre de réactions
5