Clearview IM II 20 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Test pouvant se réaliser à partir du sang total
Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique chromatographique qui permet la détection de façon qualitative des anticorps dirigés contre la mononucléose infectieuse dans le sang total, le sérum ou le plasma, facilitant ainsi le diagnostic de la mononucléose infectieuse.
Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique qualitatif à écoulement latéral pour la détection d’anticorps hétérophiles anti-MNI dans le sang total, le sérum et le plasma. Dans ce test, les antigènes extraits des érythrocytes bovins sont immobilisés au niveau de la zone de test du dispositif. Pendant le test, l’échantillon réagit avec les particules recouvertes d’antigènes extraits des érythrocytes bovins ayant été appliquées à la zone de marquage. Ce mélange migre par chromatographie le long du corps du dispositif de test et interagit avec les antigènes extraits des érythrocytes bovins immobilisés. Si l’échantillon contient des anticorps hétérophiles anti-MNI, une ligne colorée apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat positif. Si l’échantillon ne contient pas d’anticorps hétérophiles anti-MNI, aucune ligne colorée n’apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat négatif. En guise de procédure de contrôle, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle. Elle indique qu’un volume suffisant d’échantillon a été ajouté et que la membrane a été imbibée.
Garantie
Garantie 0 Mois
SGF001
Description
Test pouvant se réaliser à partir du sang total
Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique chromatographique qui permet la détection de façon qualitative des anticorps dirigés contre la mononucléose infectieuse dans le sang total, le sérum ou le plasma, facilitant ainsi le diagnostic de la mononucléose infectieuse.
Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique qualitatif à écoulement latéral pour la détection d’anticorps hétérophiles anti-MNI dans le sang total, le sérum et le plasma. Dans ce test, les antigènes extraits des érythrocytes bovins sont immobilisés au niveau de la zone de test du dispositif. Pendant le test, l’échantillon réagit avec les particules recouvertes d’antigènes extraits des érythrocytes bovins ayant été appliquées à la zone de marquage. Ce mélange migre par chromatographie le long du corps du dispositif de test et interagit avec les antigènes extraits des érythrocytes bovins immobilisés. Si l’échantillon contient des anticorps hétérophiles anti-MNI, une ligne colorée apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat positif. Si l’échantillon ne contient pas d’anticorps hétérophiles anti-MNI, aucune ligne colorée n’apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat négatif. En guise de procédure de contrôle, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle. Elle indique qu’un volume suffisant d’échantillon a été ajouté et que la membrane a été imbibée.
Caractéristiques
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Marque
- ABBOTT
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature IFPEN
- NA.47
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Quantité
- N/A
- Référence distributeur
- CV506815N
- Référence fabricant
- CV506815N
- Type d'échantillon
- sérum, plasma, sang total
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 12 x 6 x 5 mm
- Domaine de recherche
- sérologie
- Durée du test (min)
- 6 min
- Spécificité
- 99% (versus agglutination)
- Type d’application
- immunochromatographie
- Type de produit
- membrane de transfert
- Code à barre
- non
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Méthode de dosage
- immuno chromatographie
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Produit captif
- non
- Volume échantillon
- 25 µl (50 µl pour sang total capillaire) µl
- Etat
- cassette
- Méthode de détection
- immunochromatographie
- Organisme cible
- Ac hétérophyles dirigés contre la MNi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Sensibilité
- 97% (versus agglutination)
- Température de conservation (°C)
- 2-30 °C
- Temps d'incubation
- 5 min
- Nombre de réactions
- 4
- Certification
- CE


