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Clearview IM II 20 tests

Réf. UGAP : 4166228 Réf. Fournisseur : CV506815N Réf. Constructeur : CV506815N
Clearview IM II 20 tests
Clearview IM II 20 tests
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Points clés

Test pouvant se réaliser à partir du sang total

Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique chromatographique qui permet la détection de façon qualitative des anticorps dirigés contre la mononucléose infectieuse dans le sang total, le sérum ou le plasma, facilitant ainsi le diagnostic de la mononucléose infectieuse.
Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique qualitatif à écoulement latéral pour la détection d’anticorps hétérophiles anti-MNI dans le sang total, le sérum et le plasma. Dans ce test, les antigènes extraits des érythrocytes bovins sont immobilisés au niveau de la zone de test du dispositif. Pendant le test, l’échantillon réagit avec les particules recouvertes d’antigènes extraits des érythrocytes bovins ayant été appliquées à la zone de marquage. Ce mélange migre par chromatographie le long du corps du dispositif de test et interagit avec les antigènes extraits des érythrocytes bovins immobilisés. Si l’échantillon contient des anticorps hétérophiles anti-MNI, une ligne colorée apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat positif. Si l’échantillon ne contient pas d’anticorps hétérophiles anti-MNI, aucune ligne colorée n’apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat négatif. En guise de procédure de contrôle, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle. Elle indique qu’un volume suffisant d’échantillon a été ajouté et que la membrane a été imbibée.

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Garantie

Garantie 0 Mois

SGF001

Description

Test pouvant se réaliser à partir du sang total

Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique chromatographique qui permet la détection de façon qualitative des anticorps dirigés contre la mononucléose infectieuse dans le sang total, le sérum ou le plasma, facilitant ainsi le diagnostic de la mononucléose infectieuse.
Le Clearview™ IM II est un dosage immunologique qualitatif à écoulement latéral pour la détection d’anticorps hétérophiles anti-MNI dans le sang total, le sérum et le plasma. Dans ce test, les antigènes extraits des érythrocytes bovins sont immobilisés au niveau de la zone de test du dispositif. Pendant le test, l’échantillon réagit avec les particules recouvertes d’antigènes extraits des érythrocytes bovins ayant été appliquées à la zone de marquage. Ce mélange migre par chromatographie le long du corps du dispositif de test et interagit avec les antigènes extraits des érythrocytes bovins immobilisés. Si l’échantillon contient des anticorps hétérophiles anti-MNI, une ligne colorée apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat positif. Si l’échantillon ne contient pas d’anticorps hétérophiles anti-MNI, aucune ligne colorée n’apparaîtra dans la zone de test, indiquant un résultat négatif. En guise de procédure de contrôle, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle. Elle indique qu’un volume suffisant d’échantillon a été ajouté et que la membrane a été imbibée.

Caractéristiques

Fournisseur
ABBOTT FRANCE
Marque
ABBOTT
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature IFPEN
NA.47
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LA11AOOO
Quantité
N/A
Référence distributeur
CV506815N
Référence fabricant
CV506815N
Type d'échantillon
sérum, plasma, sang total
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
12 x 6 x 5 mm
Domaine de recherche
sérologie
Durée du test (min)
6 min
Spécificité
99% (versus agglutination)
Type d’application
immunochromatographie
Type de produit
membrane de transfert
Code à barre
non
Lieu de stockage
Pays-Bas
Lieu de fabrication
États-Unis
Méthode de dosage
immuno chromatographie
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CEA
SGP01
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
oui
Produit captif
non
Volume échantillon
25 µl (50 µl pour sang total capillaire) µl
Etat
cassette
Méthode de détection
immunochromatographie
Organisme cible
Ac hétérophyles dirigés contre la MNi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Reprise en cas d’erreur client
non
Sensibilité
97% (versus agglutination)
Température de conservation (°C)
2-30 °C
Temps d'incubation
5 min
Nombre de réactions
4
Certification
CE