D13s319 plus deletion probe (5 tests)

Sonde FISH D13S319 Plus Deletion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçue pour détecter les pertes génomiques plus importantes que la région couverte par le clone rouge de cet ensemble de sondes, qui comprend la région D13S319 . Contre-colorant DAPI inclus.

Les réorganisations entraînant la perte d’une partie ou de la totalité du bras long du chromosome 13 sont fréquemment observées dans de nombreuses pathologies hématologiques.
Les aberrations du chromosome 13q se produisent dans 16 à 40 % des cas de myélome multiple (MM), dont la plupart sont des monosomies complètes du chromosome 13 (85 %), les 15 % restants correspondant à la délétion de 13q. Une étude de cas portant sur des patients atteints du myélome multiple a restreint la région critique concernée par la délétion à 13q14.
Les délétions du 13q14 sont également les aberrations génétiques structurelles les plus fréquentes chez les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC). La délétion est hétérozygote chez 30 à 60 % et homozygote chez 10 à 20 % des patients atteints de LLC dans cette région. Les patients concernés par les délétions du 13q14 sont considérés comme à risque très faible, en l’absence d’autres lésions génétiques.
La sonde CytoCell D13S319 Plus Deletion Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les délétions chromosomiques de la région 13q14.2-q14.3 sur le chromosome 13 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) ou d’un myélome multiple (MM) confirmé ou suspecté.
Caractéristiques des sondes
Sonde D13S319, 13q14.2-14.3, Rouge
Sonde 13qter, 13q34, Vert
La sonde D13S319 marquée en rouge couvre une région de 156kb qui comprend la totalité du gène DLEU1 et la majorité du gène DLEU2, ainsi que les marqueurs D13S319, D13S272 et RH47934. La sonde spécifique au sous-télomère 13qter, marquée en vert, permet d’identifier le chromosome 13 et agit comme sonde de contrôle.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))