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Digeorge tbx1 + 22q13.3 deletion probe

Réf. UGAP : 3914320 Réf. Fournisseur : LPU014 Réf. Constructeur : LPU014
Digeorge tbx1 + 22q13.3 deletion probe
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Points clés

Sonde FISH Digeorge tbx1 + 22q13.3 deletion probe prête à l'emploi marquée CE-IVD disponible en format 5 et 10 tests

Le syndrome de DiGeorge et une variété de syndromes malformatifs congénitaux, y compris le syndrome vélocardiofacial (VCFS), partagent la suppression du chromosome 22 en 22q11.22. Ces délétions du chromosome 22 sont collectivement appelées CATCH22, un mnémonique qui couvre les résultats cliniques d'anomalie cardiaque, de faciès anormal, d'aplasie thymique, de fente palatine et d'hypocalémie/hyperthyroïdie due à une délétion du chromosome 22.
Le syndrome de délétion 22q13.3 présente un phénotype reconnaissable caractérisé par une hypotonie, un retard ou une absence de discours expressif, un retard global de développement, une croissance normale à accélérée et des caractéristiques dysmorphiques légères.
Caractéristiques de la sonde :
Sonde de la région TUPLE1 22q11.2 en rouge
Sonde de la région N85A3 22q13.3 en vert
La sonde TUPLE1 est une sonde de 113kb, marquée en rouge, et qui couvre la majeure partie du gène TUPLE1 (HIRA). La sonde N85A3 (44 kb), marquée en vert, est positionnée dans la bande 22q13.3 et couvre l’extrémité télomérique du gène SHANK3, permettant l’identification des délétions 22q13.3 les plus distales. Les deux séquences singulières se fournissent chacune des sondes de contrôle et permettent l’identification du chromosome 22.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région TBX1, 22q11.2 en rouge
Sonde de la région N85A3 22q13.3 en vert
La sonde TBX1 de 211kb, marquée en rouge, couvre la totalité du gène TBX1 et englobe le marqueur D22S1627. Le clone N85A3 (44kb), marqué en vert, est positionné dans la bande 22q13.33et couvre l’extrémité télomérique du gène SHANK3, permettant l’identification des délétions 22q13.3 les plus distales. Les deux sondes singulières servent chacune de contrôle et permettent l’identification du chromosome22.
Conditionnement
Sonde : 100μl par tube (10 tests)
Concentration de sonde TBX1, rouge:12-15ng/test
Concentration de sonde N85A3, vert: 68-83ng/test
La sonde est fournie prête-à-l’emploi dans le tampon d’hybridation (formamide, sulphate de dextran, SSC.
Contre-colorant:150μl par tube (15 tests)
Le contre-colorant est le DAPI antifading (ES: 0.125μg/ml DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole))

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Description

Sonde FISH Digeorge tbx1 + 22q13.3 deletion probe prête à l'emploi marquée CE-IVD disponible en format 5 et 10 tests

Le syndrome de DiGeorge et une variété de syndromes malformatifs congénitaux, y compris le syndrome vélocardiofacial (VCFS), partagent la suppression du chromosome 22 en 22q11.22. Ces délétions du chromosome 22 sont collectivement appelées CATCH22, un mnémonique qui couvre les résultats cliniques d'anomalie cardiaque, de faciès anormal, d'aplasie thymique, de fente palatine et d'hypocalémie/hyperthyroïdie due à une délétion du chromosome 22.
Le syndrome de délétion 22q13.3 présente un phénotype reconnaissable caractérisé par une hypotonie, un retard ou une absence de discours expressif, un retard global de développement, une croissance normale à accélérée et des caractéristiques dysmorphiques légères.
Caractéristiques de la sonde :
Sonde de la région TUPLE1 22q11.2 en rouge
Sonde de la région N85A3 22q13.3 en vert
La sonde TUPLE1 est une sonde de 113kb, marquée en rouge, et qui couvre la majeure partie du gène TUPLE1 (HIRA). La sonde N85A3 (44 kb), marquée en vert, est positionnée dans la bande 22q13.3 et couvre l’extrémité télomérique du gène SHANK3, permettant l’identification des délétions 22q13.3 les plus distales. Les deux séquences singulières se fournissent chacune des sondes de contrôle et permettent l’identification du chromosome 22.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région TBX1, 22q11.2 en rouge
Sonde de la région N85A3 22q13.3 en vert
La sonde TBX1 de 211kb, marquée en rouge, couvre la totalité du gène TBX1 et englobe le marqueur D22S1627. Le clone N85A3 (44kb), marqué en vert, est positionné dans la bande 22q13.33et couvre l’extrémité télomérique du gène SHANK3, permettant l’identification des délétions 22q13.3 les plus distales. Les deux sondes singulières servent chacune de contrôle et permettent l’identification du chromosome22.
Conditionnement
Sonde : 100μl par tube (10 tests)
Concentration de sonde TBX1, rouge:12-15ng/test
Concentration de sonde N85A3, vert: 68-83ng/test
La sonde est fournie prête-à-l’emploi dans le tampon d’hybridation (formamide, sulphate de dextran, SSC.
Contre-colorant:150μl par tube (15 tests)
Le contre-colorant est le DAPI antifading (ES: 0.125μg/ml DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Méthode de détection
fluorescence
Référence fabricant
LPU014
Référence distributeur
LPU014
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Type de produit
sonde FISH
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Code à barre
oui
Produit captif
non
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Soumis à carboglace
non
Etat
liquide
Volume
100 µL
Prêt à l'emploi
oui
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Nombre de réactions
10
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
10 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO