Fast fish prenatal enumeration probe kit

Détecter des Trisomie et aneuploidie 13, 18, 21, X et Y
X centromere, Xp11.1 – q11.1 (DXZ1) VERT
Y centromere, Yp11.1 – q11.1 (DYZ3) ORANGE
18 centromere, 18p11.1 – q11.1 (D18Z1) BLEU
Set de sonde 2
13 unique sequence, 13q14.2 VERT
21 unique sequence, 21q22.13 ORANGE
Fourni avec le contre-colorant DAPI
Disponible sous le format 10, 30 ou 50 tests.

Le kit de sondes de dénombrement prénatal FAST FISH de CytoCell est un kit de test prénatal permettant une détection rapide des trisomie 13, 18 et 21 présentes, respectivement, dans les syndromes de Patau, d'Edwards et de Down ainsi que des aneuploïdies touchant les chromosomes sexuels (comme dans les syndromes de Klinefelter et de Turner). Les sondes sont conçues pour détecter et quantifier les chromosomes 13, 18, 21, X et Y des noyaux interphasiques des cellules de liquide amniotique non cultivées par FISH. L'essai doit être utilisé en association avec l'analyse du caryotype.
Sous le format 30 réactions (300µL)