FAST PML/RARA translocation dual fusion

Sonde FISH FAST PML/ RARA Translocation Dual Fusion prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçu pour détecter les réarrangements dans la région couverte par les clones rouges et verts dans cet ensemble de sondes, qui comprend les régions PML et RARA, provenant de patients atteints d'une leucémie myeloide aigue (AML) . Cette sonde FAST PML/RARα permet de détecter rapidement le réarrangement, avec seulement une heure d’hybridation requise. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène PML (leucémie promyélocytaire) est situé 15q24.1 et le gène RARA (récepteur alpha de l’acide rétinoïque) est situé 17q21.2. La translocation t(15;17)(q24;q21) donne naissance au gène de fusion PML-RARA et est la caractéristique diagnostique de la leucémie promyélocytaire aiguë (APL).
PML possède un inhibiteur de croissance et une activité proapoptotique tandis que RARA est un facteur de transcription qui médie l’effet de l’acide rétinoïque. La protéine de fusion qui en découle se comporte comme un récepteur d’acide rétinoïque altéré avec une capacité de transmettre la signalisation oncogénique. Les patients présentant une variante de translocations RARA montrent une sensibilité variable au traitement, certains patients montrant une résistance aux protocoles de traitement. Il est donc important de différencier les patients APL avec fusion PML-RARA et les patients présentant une variante de translocations RARA
La sonde CytoCell Fast PML/RARA Translocation Dual fusion probe Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques entre la région 15q24.1 sur le chromosome15 et la région 17q21.1-q21.2 sur le chromosome 17 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë confirmée ou soupçonnée (LMA).
Cette sonde FAST PML/RARα permet de détecter rapidement le réarrangement, avec seulement une heure d’hybridation requise.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région PML 15q24.1 en rouge
Sonde de la région RARα 17q21.1-q21.2 en vert
Le mélange de sondes PML, marqué en rouge, se compose d'une sonde de 151kb couvrant une région centromérique du gène PML et d'une sonde de 174kb couvrant une région télomérique du gène PML. Le mélange de sondes RARα, marqué en vert, se compose d'une sonde de 167kb couvrant une région centromérique du gène RARα (RARA), y compris le gène CASC3, et d’une sonde de 164kb couvrant l'extrémité télomérique du gène RARα ainsi que les gènes TOP2A et IGFBP4.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))