Fgfr1 breakapart/amplification probe

Sonde FISH FGFR1 Breakapart/Amplification, prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, dans l'étude du cancer du sein. Contre-colorant DAPI inclus.

Le Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1), situé sur le chromosome 8, a été le premier gène à être amplifié dans certains cancers du sein et est également transloqué chez certains patients atteints du syndrome myéloprolifératif 8p11.
On pense que l’amplification du gène est le facteur causal dans environ 10 % des tumeurs du sein et il a été démontré qu’elle donne un mauvais pronostic aux patientes, car la surexpression du produit génétique peut entraîner une rechute précoce.
En commun avec d’autres défauts génétiques dans les troubles lymphoprolifératifs, comme la translocation BCR/ABL dans la LMC, le gène FGFR1 contient des séquences qui pourraient coder pour une protéine putative tyrosine, qui a été impliquée dans le syndrome myéloprolifératif (également connu sous le nom d’EMS ou de leucémie/lymphome à cellules souches, SCLL), soulignant l’importance de ce gène dans les tumeurs solides et les cancers du sang. Au moins huit gènes partenaires sont impliqués dans les translocations FGFR1, dont ZNF198 (le plus commun), FOP, CEP110, BCR, HERV-K, FGFR10P2, TIF1 et MYO18A.
CytoCell a mis au point une sonde FISH à trois couleurs combinées pour la rupture et l’amplification du gène FGFR1 qui peut être utilisée chez les patients atteints du syndrome myéloprolifératif (SMU) ou chez les patients dont on soupçonne une amplification génétique. Dans EMS, la stratégie de séparation montrera la division de l’un des deux signaux de fusion avec un centromère bleu pour dénombrer le chromosome 8. Chez les patients qui sont testés pour des amplifications de FGFR1, la sonde FGFR1 non trans-localisée apparaîtra comme un signal de fusion et cela apparaîtra amplifié. La sonde centromère chromosomique 8 agira également comme une sonde de contrôle dans ces cas
Sonde de la région FGFR1, 8p11.23-p11.22, en Rouge
Sonde de la région FGFR1, 8p11.23-p11.22, en Vert
Sonde de la région D8Z2, 8p11.1-q11.1 en Bleu
La sonde FGFR1 est composée d’une sonde verte 267kb et d’une sonde rouge 272kb positionnées sur chaque côté du gène FGFR1. La sonde bleu du centromère permet de contrôler le chromosome 8.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))