Gauss

Igh/bcl2 plus translocation dual fusion

Réf. UGAP : 3914425 Réf. Fournisseur : LPH071 Réf. Constructeur : LPH071
Igh/bcl2 plus translocation dual fusion
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Points clés

Sonde FISH IGH/BCL2 Plus Translocation, Dual Fusion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cassure
dans la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de sondes, qui comprend les régions IGH et BCL2. . Contre-colorant DAPI inclus.

La translocation t(14;18)(q32;q21) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32 et le gène BCL2 (régulateur d’apoptose BCL2) sur 18q21.33 est une anomalie récurrente reconnue observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-BCL2 sont observées dans 70 à 95 % des cas de lymphome folliculaire (LF) et dans 20 à 30 % des lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB). La présence de la translocation t(14;18) en cas de LDGCB est un prédicteur de l’issue et indique un pronostic défavorable. Les translocations de BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliférative à lymphocytes B chronique (MLPC) et occasionnellement dans la leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
La sonde CytoCell IGH/BCL2 Plus Translocation, Dual Fusion Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques entre la région 14q32.3 du chromosome 14 et la région 18q21.3 du chromosome 18 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une maladie lymphoproliférative à lymphocytes B confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde BCL2, 18q21.33, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/BCL2 Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et d’une sonde de 585kb marquée en rouge couvrant les gènes BCL2 et KDSR.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH IGH/BCL2 Plus Translocation, Dual Fusion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cassure
dans la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de sondes, qui comprend les régions IGH et BCL2. . Contre-colorant DAPI inclus.

La translocation t(14;18)(q32;q21) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32 et le gène BCL2 (régulateur d’apoptose BCL2) sur 18q21.33 est une anomalie récurrente reconnue observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-BCL2 sont observées dans 70 à 95 % des cas de lymphome folliculaire (LF) et dans 20 à 30 % des lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB). La présence de la translocation t(14;18) en cas de LDGCB est un prédicteur de l’issue et indique un pronostic défavorable. Les translocations de BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliférative à lymphocytes B chronique (MLPC) et occasionnellement dans la leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
La sonde CytoCell IGH/BCL2 Plus Translocation, Dual Fusion Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques entre la région 14q32.3 du chromosome 14 et la région 18q21.3 du chromosome 18 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une maladie lymphoproliférative à lymphocytes B confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde BCL2, 18q21.33, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/BCL2 Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et d’une sonde de 585kb marquée en rouge couvrant les gènes BCL2 et KDSR.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Méthode de détection
fluorescence
Référence fabricant
LPH071
Référence distributeur
LPH071
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Type de produit
sonde
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Produit captif
non
Code à barre
oui
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Soumis à carboglace
non
Etat
liquide
Volume
100 µL
Prêt à l'emploi
oui
Nombre de réactions
10
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
10 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO
Type d'échantillon
culture cellulaire