Igh/bcl2 plus translocation dual fusion
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
dans la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de sondes, qui comprend les régions IGH et BCL2. . Contre-colorant DAPI inclus.
La translocation t(14;18)(q32;q21) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32 et le gène BCL2 (régulateur d’apoptose BCL2) sur 18q21.33 est une anomalie récurrente reconnue observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-BCL2 sont observées dans 70 à 95 % des cas de lymphome folliculaire (LF) et dans 20 à 30 % des lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB). La présence de la translocation t(14;18) en cas de LDGCB est un prédicteur de l’issue et indique un pronostic défavorable. Les translocations de BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliférative à lymphocytes B chronique (MLPC) et occasionnellement dans la leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
La sonde CytoCell IGH/BCL2 Plus Translocation, Dual Fusion Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques entre la région 14q32.3 du chromosome 14 et la région 18q21.3 du chromosome 18 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une maladie lymphoproliférative à lymphocytes B confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde BCL2, 18q21.33, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/BCL2 Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et d’une sonde de 585kb marquée en rouge couvrant les gènes BCL2 et KDSR.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
dans la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de sondes, qui comprend les régions IGH et BCL2. . Contre-colorant DAPI inclus.
La translocation t(14;18)(q32;q21) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32 et le gène BCL2 (régulateur d’apoptose BCL2) sur 18q21.33 est une anomalie récurrente reconnue observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-BCL2 sont observées dans 70 à 95 % des cas de lymphome folliculaire (LF) et dans 20 à 30 % des lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB). La présence de la translocation t(14;18) en cas de LDGCB est un prédicteur de l’issue et indique un pronostic défavorable. Les translocations de BCL2 ont également été impliquées dans la maladie lymphoproliférative à lymphocytes B chronique (MLPC) et occasionnellement dans la leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
La sonde CytoCell IGH/BCL2 Plus Translocation, Dual Fusion Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques entre la région 14q32.3 du chromosome 14 et la région 18q21.3 du chromosome 18 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une maladie lymphoproliférative à lymphocytes B confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde BCL2, 18q21.33, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/BCL2 Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et d’une sonde de 585kb marquée en rouge couvrant les gènes BCL2 et KDSR.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence fabricant
- LPH071
- Référence distributeur
- LPH071
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Type de produit
- sonde
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Volume
- 100 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Nombre de réactions
- 10
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 10 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Type d'échantillon
- culture cellulaire