Igh/bcl2 translocation dual fusion

Sonde FISH IGH/BCL2 Translocation, Dual Fusion Probe, prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, dans l'étude des lymphomes. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène de fusion IGH/BCL2 est provoqué par une translocation t(14;18)(q32;q21) et se trouve dans plus de 88% des cas de lymphome folliculaire. On pense que la translocation est provoquée par une erreur dans la fonction d’assemblage du gène IGH, médiée par l’observation récente que l’IGH et le BCL2 sont disposés l’un à côté de l’autre dans l’espace 3D dans les lymphocytes B normaux. Le point d’arrêt de translocation à la fin du segment d’assemblage (J), et la fusion subséquente du gène BCL2 dans cette région, fait en sorte que le gène BCL2 est soumis au contrôle réglementaire des processus normalement impliqués dans le maintien de l’activité du gène IGH. Il a été démontré que le gène BCL2 lui-même participe à la régulation de l’apoptose
Sonde de la région BCL2 18q21.33-q22.1 en rouge
Sonde de la région IGH 14q32.33 en vert
Le produit IGH/BCL2 se compose de sondes, marquées en vert, couvrant les segments constants, J, D et variables du gène IGH et quatre sondes marquées en rouge, se trouvant en positions centromérique et télomérique par rapport au gène BCL2.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))