Igh/c-myc plus translocation dual
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
sondes, qui comprend les régions MYC et IGH. Contre-colorant DAPI inclus.
La translocation t(8;14)(q24;q32) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33 et l’oncogène MYC (proto-oncogène MYC, facteur de transcription bHLH ) sur 8q24, est une anomalie récurrente reconnue souvent observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-MYC sont détectées dans près de 85 % des cas de lymphome de Burkitt. Elles sont également observées dans le cas du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), du myélome multiple et du lymphome plasmablastique.
Lors de la réorganisation IGH-MYC, les points de cassure des translocations du chromosome 14 sont regroupés dans une région étroite 5’ sur l’amplificateur de l’intron de la chaîne lourde d’immunoglobuline, alors que les points de cassure du chromosome 8 peuvent se trouver plus de 340kb en amont de MYC, sans site de prédilection. La translocation amène MYC à proximité immédiate de l’amplificateur d’IGH et entraîne la stimulation de MYC. La surexpression du facteur de transcription stimule l’amplification génique à l’origine de la prolifération cellulaire non contrôlée.
Caractéristiques des sondes
Sonde cMYC, 8q24.21, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/cMYC Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de cMYC marquées en rouge. Le mélange de sondes cMYC se compose d’une sonde de 220kb centromérique au gène cMYC (MYC) et d’une deuxième sonde couvrant une région de 186kb télomérique au gène cMYC, incluant le marqueur D8S1644.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
sondes, qui comprend les régions MYC et IGH. Contre-colorant DAPI inclus.
La translocation t(8;14)(q24;q32) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33 et l’oncogène MYC (proto-oncogène MYC, facteur de transcription bHLH ) sur 8q24, est une anomalie récurrente reconnue souvent observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-MYC sont détectées dans près de 85 % des cas de lymphome de Burkitt. Elles sont également observées dans le cas du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), du myélome multiple et du lymphome plasmablastique.
Lors de la réorganisation IGH-MYC, les points de cassure des translocations du chromosome 14 sont regroupés dans une région étroite 5’ sur l’amplificateur de l’intron de la chaîne lourde d’immunoglobuline, alors que les points de cassure du chromosome 8 peuvent se trouver plus de 340kb en amont de MYC, sans site de prédilection. La translocation amène MYC à proximité immédiate de l’amplificateur d’IGH et entraîne la stimulation de MYC. La surexpression du facteur de transcription stimule l’amplification génique à l’origine de la prolifération cellulaire non contrôlée.
Caractéristiques des sondes
Sonde cMYC, 8q24.21, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/cMYC Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de cMYC marquées en rouge. Le mélange de sondes cMYC se compose d’une sonde de 220kb centromérique au gène cMYC (MYC) et d’une deuxième sonde couvrant une région de 186kb télomérique au gène cMYC, incluant le marqueur D8S1644.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence fabricant
- LPH076
- Référence distributeur
- LPH076
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Type de produit
- sonde
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Volume
- 100 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Nombre de réactions
- 10
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 10 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature IFPEN
- NA.47
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Type d'échantillon
- culture cellulaire

