Gauss

Igh/c-myc plus translocation dual

Réf. UGAP : 3914432 Réf. Fournisseur : LPH076 Réf. Constructeur : LPH076
Igh/c-myc plus translocation dual
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Points clés

Sonde FISH IGH/cMYC (MYC) Plus Translocation, Dual Fusion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de
sondes, qui comprend les régions MYC et IGH. Contre-colorant DAPI inclus.

La translocation t(8;14)(q24;q32) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33 et l’oncogène MYC (proto-oncogène MYC, facteur de transcription bHLH ) sur 8q24, est une anomalie récurrente reconnue souvent observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-MYC sont détectées dans près de 85 % des cas de lymphome de Burkitt. Elles sont également observées dans le cas du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), du myélome multiple et du lymphome plasmablastique.
Lors de la réorganisation IGH-MYC, les points de cassure des translocations du chromosome 14 sont regroupés dans une région étroite 5’ sur l’amplificateur de l’intron de la chaîne lourde d’immunoglobuline, alors que les points de cassure du chromosome 8 peuvent se trouver plus de 340kb en amont de MYC, sans site de prédilection. La translocation amène MYC à proximité immédiate de l’amplificateur d’IGH et entraîne la stimulation de MYC. La surexpression du facteur de transcription stimule l’amplification génique à l’origine de la prolifération cellulaire non contrôlée.
Caractéristiques des sondes
Sonde cMYC, 8q24.21, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/cMYC Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de cMYC marquées en rouge. Le mélange de sondes cMYC se compose d’une sonde de 220kb centromérique au gène cMYC (MYC) et d’une deuxième sonde couvrant une région de 186kb télomérique au gène cMYC, incluant le marqueur D8S1644.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH IGH/cMYC (MYC) Plus Translocation, Dual Fusion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de
sondes, qui comprend les régions MYC et IGH. Contre-colorant DAPI inclus.

La translocation t(8;14)(q24;q32) impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33 et l’oncogène MYC (proto-oncogène MYC, facteur de transcription bHLH ) sur 8q24, est une anomalie récurrente reconnue souvent observée dans les affections malignes à cellules B.
Les réorganisations IGH-MYC sont détectées dans près de 85 % des cas de lymphome de Burkitt. Elles sont également observées dans le cas du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), du myélome multiple et du lymphome plasmablastique.
Lors de la réorganisation IGH-MYC, les points de cassure des translocations du chromosome 14 sont regroupés dans une région étroite 5’ sur l’amplificateur de l’intron de la chaîne lourde d’immunoglobuline, alors que les points de cassure du chromosome 8 peuvent se trouver plus de 340kb en amont de MYC, sans site de prédilection. La translocation amène MYC à proximité immédiate de l’amplificateur d’IGH et entraîne la stimulation de MYC. La surexpression du facteur de transcription stimule l’amplification génique à l’origine de la prolifération cellulaire non contrôlée.
Caractéristiques des sondes
Sonde cMYC, 8q24.21, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/cMYC Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de cMYC marquées en rouge. Le mélange de sondes cMYC se compose d’une sonde de 220kb centromérique au gène cMYC (MYC) et d’une deuxième sonde couvrant une région de 186kb télomérique au gène cMYC, incluant le marqueur D8S1644.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Méthode de détection
fluorescence
Référence fabricant
LPH076
Référence distributeur
LPH076
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Type de produit
sonde
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Produit captif
non
Code à barre
oui
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Soumis à carboglace
non
Etat
liquide
Volume
100 µL
Prêt à l'emploi
oui
Nombre de réactions
10
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
10 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature IFPEN
NA.47
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO
Type d'échantillon
culture cellulaire