Igh/mafb plus translocation,dual fusion

Sonde FISH IGH/MAFB Plus Translocation, Dual Fusion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de
sondes, qui comprend les régions IGH et MAFB. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène MAFB (facteur de transcription MAF bZIP B) est situé sur 20q12 et IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33.
Environ 50 à 60 % des cas de myélome multiple (MM) sont associés à des translocations impliquant IGH et un partenaire parmi les suivants : CCND1, NSD2 (MMSET) et FGFR3, CCND3, MAF ou MAFB .
La translocation t(14;20)(14q32;q12) est une translocation récurrente observée dans environ 2 % des cas de MM.
La réorganisation réciproque permet une forme tronquée de l’amplificateur μ d’IGH (Eμ, situé entre les segments de jonction (J) et la région constante du gène IGH) à proximité immédiate du gène MAFB . La fusion obtenue et le produit de transcription stimulé sont à l’origine du dérèglement de la cycline D2.
Le pronostic de la t(14;20)(14q32;q12) est supposé être identique à celui de la t(14;16)(q32;q23).
Caractéristiques des sondes
Sonde MAFB, 20q12, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/MAFB Plus est composé de sondes, marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de MAFB (195kb, 161kb et 401kb) marquées en rouge. Les sondes MAFB sont situées de part et d’autre de la région du point de cassure (entre MAFB et PPP1R16B).
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))