Igh/myc translocation dual fusion

Sonde FISH IGH/MYC Translocation, Dual Fusion Probe, prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, dans l'étude des lymphomes. Contre-colorant DAPI inclus.

La translocation cMYC/IGH, t(8;14)(q24;q32), et la variante se forment t(2;8)(p13;q24) et t(8;22)(q24;q11) sont présents dans le lymphome de Burkitt et la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) à cellules B matures ou de type Burkitt. Le t(8;14) est le plus commun et se trouve chez environ 85% des patients atteints du lymphome de Burkitt. Alors que les points d’arrêt de translocation sur le chromosome 14 sont groupés dans une région étroite 5' à l’activateur d’intron de la chaîne lourde d’immunoglobuline, les points d’arrêt sur le chromosome 8 peuvent se produire plus de 340kb en amont de MYC, sans site préférentiel. La translocation rapproche les MYC de l’amplificateur IgH et entraîne une régulation ascendante des MYC. La surexpression du facteur de transcription stimule l’amplification des gènes, ce qui entraîne une prolifération non contrôlée des cellules, qui se produit habituellement en cas de progression tardive de la tumeur
Sonde de la région MYC 8q24.21 en rouge
Sonde de la région IGH 14q32.33 en vert
Le produit IGH/MYV se compose de sondes, marquées en vert, couvrant les segments constants, J, D et variables du gène IGH et des sondes MYC, marquées en rouge Le mélange de sondes MYC contient quatre sondes, deux sondes de 197kb, 277kb, en position centromérique par rapport au gène MYC, et deux sondes de 186kb, 297kb, en position télomérique par rapport au gène MYC, incluant le marqueur D8S1644.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))