Igh/myeov plus translocation dual
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
dans les régions liées par les clones rouges et verts de l’ensemble de sondes, qui
comprend les gènes IGH, MYEOV et CCND1. Contre-colorant DAPI inclus.
Le gène MYEOV (myélome surexprimé) est situé sur le 11q13.3 et I GH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33.
La translocation t(11;14)(q13;q32) est la translocation la plus fréquente en cas de MM, où elle est observée dans environ 15 % des cas.
Les points de cassure dans les cas de MM sont dispersés sur une région de 360kb entre CCND1 et MYEOV sur 11q13. MYEOV est un oncogène possible situé dans une région de 360kb centromérique au gène CCND1, dont on pense qu’il est activé lors de la translocation, en raison de sa proche association avec les amplificateurs d’IGH. Contrairement aux réorganisations d’IGH dans le cas d’autres néoplasmes, celles observées avec le MM concernent des points de cassure d’IGH principalement dans la région C/J, qui, dans le cas de MYEOV, placent le gène MYEOV sous le contrôle de l’amplificateur 3’ Eα15 .
La t(11;14)(q13;q32) est associée à une issue favorable dans la plupart des séries et par conséquent, considérée comme neutre en ce qui concerne le pronostic.
Caractéristiques des sondes
Sonde MYEOV, 11q13.3, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/MYEOV Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de MYEOV marquées en rouge. Le mélange de sondes MYEOV contient une sonde de 155kb centromérique au gène M YEOV, qui comprend le marqueur TPCN2, et une seconde sonde télomérique au gène couvrant une région de 162kb comprenant les marqueurs CCND1 et ORAOV1.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
dans les régions liées par les clones rouges et verts de l’ensemble de sondes, qui
comprend les gènes IGH, MYEOV et CCND1. Contre-colorant DAPI inclus.
Le gène MYEOV (myélome surexprimé) est situé sur le 11q13.3 et I GH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33.
La translocation t(11;14)(q13;q32) est la translocation la plus fréquente en cas de MM, où elle est observée dans environ 15 % des cas.
Les points de cassure dans les cas de MM sont dispersés sur une région de 360kb entre CCND1 et MYEOV sur 11q13. MYEOV est un oncogène possible situé dans une région de 360kb centromérique au gène CCND1, dont on pense qu’il est activé lors de la translocation, en raison de sa proche association avec les amplificateurs d’IGH. Contrairement aux réorganisations d’IGH dans le cas d’autres néoplasmes, celles observées avec le MM concernent des points de cassure d’IGH principalement dans la région C/J, qui, dans le cas de MYEOV, placent le gène MYEOV sous le contrôle de l’amplificateur 3’ Eα15 .
La t(11;14)(q13;q32) est associée à une issue favorable dans la plupart des séries et par conséquent, considérée comme neutre en ce qui concerne le pronostic.
Caractéristiques des sondes
Sonde MYEOV, 11q13.3, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/MYEOV Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de MYEOV marquées en rouge. Le mélange de sondes MYEOV contient une sonde de 155kb centromérique au gène M YEOV, qui comprend le marqueur TPCN2, et une seconde sonde télomérique au gène couvrant une région de 162kb comprenant les marqueurs CCND1 et ORAOV1.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence fabricant
- LPH078
- Référence distributeur
- LPH078
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Type de produit
- sonde
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Volume
- 100 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Nombre de réactions
- 10
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 10 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Type d'échantillon
- culture cellulaire