Gauss

Igh/myeov plus translocation dual

Réf. UGAP : 3914434 Réf. Fournisseur : LPH078 Réf. Constructeur : LPH078
Igh/myeov plus translocation dual
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Points clés

Sonde FISH IGH/MYEOV Plus Translocation, Dual Fusion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cass ure
dans les régions liées par les clones rouges et verts de l’ensemble de sondes, qui
comprend les gènes IGH, MYEOV et CCND1. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène MYEOV (myélome surexprimé) est situé sur le 11q13.3 et I GH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33.
La translocation t(11;14)(q13;q32) est la translocation la plus fréquente en cas de MM, où elle est observée dans environ 15 % des cas.
Les points de cassure dans les cas de MM sont dispersés sur une région de 360kb entre CCND1 et MYEOV sur 11q13. MYEOV est un oncogène possible situé dans une région de 360kb centromérique au gène CCND1, dont on pense qu’il est activé lors de la translocation, en raison de sa proche association avec les amplificateurs d’IGH. Contrairement aux réorganisations d’IGH dans le cas d’autres néoplasmes, celles observées avec le MM concernent des points de cassure d’IGH principalement dans la région C/J, qui, dans le cas de MYEOV, placent le gène MYEOV sous le contrôle de l’amplificateur 3’ Eα15 .
La t(11;14)(q13;q32) est associée à une issue favorable dans la plupart des séries et par conséquent, considérée comme neutre en ce qui concerne le pronostic.
Caractéristiques des sondes
Sonde MYEOV, 11q13.3, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/MYEOV Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de MYEOV marquées en rouge. Le mélange de sondes MYEOV contient une sonde de 155kb centromérique au gène M YEOV, qui comprend le marqueur TPCN2, et une seconde sonde télomérique au gène couvrant une région de 162kb comprenant les marqueurs CCND1 et ORAOV1.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH IGH/MYEOV Plus Translocation, Dual Fusion Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cass ure
dans les régions liées par les clones rouges et verts de l’ensemble de sondes, qui
comprend les gènes IGH, MYEOV et CCND1. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène MYEOV (myélome surexprimé) est situé sur le 11q13.3 et I GH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobuline) sur 14q32.33.
La translocation t(11;14)(q13;q32) est la translocation la plus fréquente en cas de MM, où elle est observée dans environ 15 % des cas.
Les points de cassure dans les cas de MM sont dispersés sur une région de 360kb entre CCND1 et MYEOV sur 11q13. MYEOV est un oncogène possible situé dans une région de 360kb centromérique au gène CCND1, dont on pense qu’il est activé lors de la translocation, en raison de sa proche association avec les amplificateurs d’IGH. Contrairement aux réorganisations d’IGH dans le cas d’autres néoplasmes, celles observées avec le MM concernent des points de cassure d’IGH principalement dans la région C/J, qui, dans le cas de MYEOV, placent le gène MYEOV sous le contrôle de l’amplificateur 3’ Eα15 .
La t(11;14)(q13;q32) est associée à une issue favorable dans la plupart des séries et par conséquent, considérée comme neutre en ce qui concerne le pronostic.
Caractéristiques des sondes
Sonde MYEOV, 11q13.3, Rouge
Sonde IGH, 14q32.33, Vert
Le produit IGH/MYEOV Plus est composé de sondes marquées en vert, proximales par rapport au segment constant et au sein du segment variable de la région d’IGH, et de sondes de MYEOV marquées en rouge. Le mélange de sondes MYEOV contient une sonde de 155kb centromérique au gène M YEOV, qui comprend le marqueur TPCN2, et une seconde sonde télomérique au gène couvrant une région de 162kb comprenant les marqueurs CCND1 et ORAOV1.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Méthode de détection
fluorescence
Référence fabricant
LPH078
Référence distributeur
LPH078
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Type de produit
sonde
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Produit captif
non
Code à barre
oui
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Soumis à carboglace
non
Etat
liquide
Volume
100 µL
Prêt à l'emploi
oui
Nombre de réactions
10
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
10 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO
Type d'échantillon
culture cellulaire