Igh plus breakapart probe
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Des réorganisations récurrentes impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobulines) sur 14q32.33 avec de nombreux gènes partenaires sont observées dans les lymphomes et hématopathies malignes.
Une translocation t(8;14)(q24;q32), impliquant IGH et le gène MYC sur 8q24, est fréquemment observée dans le lymphome de Burkitt et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Autres réorganisations fréquemment rapportées dans le lymphome à grandes cellules B : la translocation t(14;18)(q32;q21), impliquant IGH et le gène BCL2, observée à la fois dans le lymphome folliculaire et le LDGCB4 , et la translocation t(11;14)(q13;q32) impliquant IGH et le gène CCND1, qui est un indicateur du lymphome à cellules du manteau (LCM).
Les réorganisations d’IGH ont également été rapportées comme anomalies récurrentes chez les patients atteints de lymphome lymphoplasmocytaire (LLP), de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), de lymphome extraganglionnaires à cellules B de zone marginale du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).
La conception de séparation de cette sonde permet de détecter les réorganisations de la zone IGH, peu importe le gène partenaire ou le chromosome impliqué.
La sonde CytoCell IGH Plus Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 14q32.3 sur le chromosome 14 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), d’un myélome multiple (MM) ou d’un lymphome non hodgkinien (LNH) confirmé ou suspecté.
Caractéristiques des sondes
Sonde IGHC, 14q32.33, Rouge
Sonde IGHV, 14q32.33, Vert
Le mélange de sondes IGH est composé d’une sonde de 393kb, marquée en rouge, centromérique à la région constante du gène et de deux s ondes v ert es (324kb et 289kb), dans le segment variable du gène.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Des réorganisations récurrentes impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobulines) sur 14q32.33 avec de nombreux gènes partenaires sont observées dans les lymphomes et hématopathies malignes.
Une translocation t(8;14)(q24;q32), impliquant IGH et le gène MYC sur 8q24, est fréquemment observée dans le lymphome de Burkitt et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Autres réorganisations fréquemment rapportées dans le lymphome à grandes cellules B : la translocation t(14;18)(q32;q21), impliquant IGH et le gène BCL2, observée à la fois dans le lymphome folliculaire et le LDGCB4 , et la translocation t(11;14)(q13;q32) impliquant IGH et le gène CCND1, qui est un indicateur du lymphome à cellules du manteau (LCM).
Les réorganisations d’IGH ont également été rapportées comme anomalies récurrentes chez les patients atteints de lymphome lymphoplasmocytaire (LLP), de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), de lymphome extraganglionnaires à cellules B de zone marginale du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).
La conception de séparation de cette sonde permet de détecter les réorganisations de la zone IGH, peu importe le gène partenaire ou le chromosome impliqué.
La sonde CytoCell IGH Plus Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 14q32.3 sur le chromosome 14 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), d’un myélome multiple (MM) ou d’un lymphome non hodgkinien (LNH) confirmé ou suspecté.
Caractéristiques des sondes
Sonde IGHC, 14q32.33, Rouge
Sonde IGHV, 14q32.33, Vert
Le mélange de sondes IGH est composé d’une sonde de 393kb, marquée en rouge, centromérique à la région constante du gène et de deux s ondes v ert es (324kb et 289kb), dans le segment variable du gène.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Référence fabricant
- LPH070
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence distributeur
- LPH070
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Type de produit
- sonde FISH
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Etat
- liquide
- Soumis à carboglace
- non
- Volume
- 100 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Nombre de réactions
- 10
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 10 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO