Gauss

Igh plus breakapart probe

Réf. UGAP : 3914423 Réf. Fournisseur : LPH070 Réf. Constructeur : LPH070
Igh plus breakapart probe
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Points clés

Sonde FISH IGH Plus Breakapart prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région liée par les clones rouges et verts de cet ensemble de sondes, qui comprend la région IGH. . Contre-colorant DAPI inclus.

Des réorganisations récurrentes impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobulines) sur 14q32.33 avec de nombreux gènes partenaires sont observées dans les lymphomes et hématopathies malignes.
Une translocation t(8;14)(q24;q32), impliquant IGH et le gène MYC sur 8q24, est fréquemment observée dans le lymphome de Burkitt et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Autres réorganisations fréquemment rapportées dans le lymphome à grandes cellules B : la translocation t(14;18)(q32;q21), impliquant IGH et le gène BCL2, observée à la fois dans le lymphome folliculaire et le LDGCB4 , et la translocation t(11;14)(q13;q32) impliquant IGH et le gène CCND1, qui est un indicateur du lymphome à cellules du manteau (LCM).
Les réorganisations d’IGH ont également été rapportées comme anomalies récurrentes chez les patients atteints de lymphome lymphoplasmocytaire (LLP), de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), de lymphome extraganglionnaires à cellules B de zone marginale du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).
La conception de séparation de cette sonde permet de détecter les réorganisations de la zone IGH, peu importe le gène partenaire ou le chromosome impliqué.
La sonde CytoCell IGH Plus Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 14q32.3 sur le chromosome 14 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), d’un myélome multiple (MM) ou d’un lymphome non hodgkinien (LNH) confirmé ou suspecté.
Caractéristiques des sondes
Sonde IGHC, 14q32.33, Rouge
Sonde IGHV, 14q32.33, Vert
Le mélange de sondes IGH est composé d’une sonde de 393kb, marquée en rouge, centromérique à la région constante du gène et de deux s ondes v ert es (324kb et 289kb), dans le segment variable du gène.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH IGH Plus Breakapart prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région liée par les clones rouges et verts de cet ensemble de sondes, qui comprend la région IGH. . Contre-colorant DAPI inclus.

Des réorganisations récurrentes impliquant le gène IGH (locus des chaînes lourdes d’immunoglobulines) sur 14q32.33 avec de nombreux gènes partenaires sont observées dans les lymphomes et hématopathies malignes.
Une translocation t(8;14)(q24;q32), impliquant IGH et le gène MYC sur 8q24, est fréquemment observée dans le lymphome de Burkitt et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Autres réorganisations fréquemment rapportées dans le lymphome à grandes cellules B : la translocation t(14;18)(q32;q21), impliquant IGH et le gène BCL2, observée à la fois dans le lymphome folliculaire et le LDGCB4 , et la translocation t(11;14)(q13;q32) impliquant IGH et le gène CCND1, qui est un indicateur du lymphome à cellules du manteau (LCM).
Les réorganisations d’IGH ont également été rapportées comme anomalies récurrentes chez les patients atteints de lymphome lymphoplasmocytaire (LLP), de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), de lymphome extraganglionnaires à cellules B de zone marginale du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).
La conception de séparation de cette sonde permet de détecter les réorganisations de la zone IGH, peu importe le gène partenaire ou le chromosome impliqué.
La sonde CytoCell IGH Plus Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 14q32.3 sur le chromosome 14 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC), d’un myélome multiple (MM) ou d’un lymphome non hodgkinien (LNH) confirmé ou suspecté.
Caractéristiques des sondes
Sonde IGHC, 14q32.33, Rouge
Sonde IGHV, 14q32.33, Vert
Le mélange de sondes IGH est composé d’une sonde de 393kb, marquée en rouge, centromérique à la région constante du gène et de deux s ondes v ert es (324kb et 289kb), dans le segment variable du gène.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Référence fabricant
LPH070
Méthode de détection
fluorescence
Référence distributeur
LPH070
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Type de produit
sonde FISH
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Produit captif
non
Code à barre
oui
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Etat
liquide
Soumis à carboglace
non
Volume
100 µL
Prêt à l'emploi
oui
Nombre de réactions
10
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
10 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO