Kallmann (kal1)/sts probe combination
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Le syndrome de Kallmann (SK) est une maladie du développement caractérisée par une déficience olfactive et un hypogonadisme hypogonadotrophique (HH), responsable de l'absence de puberté spontanée.
Le déficit en stéroïde sulfatase (STS) (également connu sous le nom d'ichtyose liée à l'X) est le deuxième type d'ichtyose le plus courant et l'un des troubles de déficience enzymatique les plus fréquents chez l'homme.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région KAL1, Xp22.31en rouge
Sonde de la région STS, Xp22.31en vert
Sonde de la région DXZ1, Xp11.1-q11.1 en vertLa sonde KAL1 de 334kb, marquée en rouge, couvre la totalité du gène KAL1 et englobe les marqueurs DXS278 et DXS7053. La sonde STS de 282kb, marquée en vert, couvre le gène STS et la majeure partie du gène HDHD1A. Le mélange de sondes contient également une sonde de contrôle pour le centromère du chromosome X (DXZ1), marquée en vert.
Conditionnement
Sonde : 50μl par tube (5 tests)
Concentration de sonde KAL1, rouge: 10-12ng/test Concentration de sonde STS, vert: 79-99ng/test Concentration de sonde DXZ1, vert: 8-10ng/test
La sonde est fournie prête-à-l’emploi dans le tampon d’hybridation (formamide, sulphate de dextran, SSC.
Contre-colorant: 150μl par tube (15 tests)
Le contre-colorant est le DAPI antifading (ES: 0.125μg/ml DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole)).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Le syndrome de Kallmann (SK) est une maladie du développement caractérisée par une déficience olfactive et un hypogonadisme hypogonadotrophique (HH), responsable de l'absence de puberté spontanée.
Le déficit en stéroïde sulfatase (STS) (également connu sous le nom d'ichtyose liée à l'X) est le deuxième type d'ichtyose le plus courant et l'un des troubles de déficience enzymatique les plus fréquents chez l'homme.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région KAL1, Xp22.31en rouge
Sonde de la région STS, Xp22.31en vert
Sonde de la région DXZ1, Xp11.1-q11.1 en vertLa sonde KAL1 de 334kb, marquée en rouge, couvre la totalité du gène KAL1 et englobe les marqueurs DXS278 et DXS7053. La sonde STS de 282kb, marquée en vert, couvre le gène STS et la majeure partie du gène HDHD1A. Le mélange de sondes contient également une sonde de contrôle pour le centromère du chromosome X (DXZ1), marquée en vert.
Conditionnement
Sonde : 50μl par tube (5 tests)
Concentration de sonde KAL1, rouge: 10-12ng/test Concentration de sonde STS, vert: 79-99ng/test Concentration de sonde DXZ1, vert: 8-10ng/test
La sonde est fournie prête-à-l’emploi dans le tampon d’hybridation (formamide, sulphate de dextran, SSC.
Contre-colorant: 150μl par tube (15 tests)
Le contre-colorant est le DAPI antifading (ES: 0.125μg/ml DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole)).
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Référence fabricant
- LPU016-S
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence distributeur
- LPU016-S
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Type de produit
- sonde FISH
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Etat
- liquide
- Soumis à carboglace
- non
- Volume
- 50 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Nombre de réactions
- 5
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 5 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
