Malt1 breakapart probe (5 tests)

Sonde FISH MALT1 Breakapart, prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 test, dans l'étude des lymphomes. Contre-colorant DAPI inclus.

Le lymphome à cellules B (MZBCL) de zone marginale extranodale de type Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (MALT) est caractérisé par deux principales translocations impliquant MALT1; t(11;18)(q21;q21.32) et t(14;18)(q32;q21.32). Les autres translocations associées à MALT1 sont rares. Cependant, il n’y a pas de translocations MALT1 dans les lymphomes nodaux ou spléniques. La translocation t(11;18) BIRC3 (Baculoviral IAP repeat containing 3 protein2,3)/MALT1 est présente dans 18 à 33 % des cas de lymphome MALT1 et la protéine de fusion qui en résulte induit NF-κB (fait nucléaire ou amplificateur de chaîne légère kappa des cellules B activées), ce qui entraîne une activation transcriptionnelle.
18% des lymphomes MALT1 abritent la translocation t(14;18) MALT1/IGH. Les anomalies génétiques dans les lymphomes MALT1 reflètent leur site d’origine. La translocation t(14;18) était la plus fréquente dans les lymphomes MALT1 de la glande parotide, du foie, de la peau et des annexes oculaires - sites rares pour le t(11;18). Cependant, les lymphomes MALT pulmonaires et gastro-intestinaux montrent des fréquences élevées de t(11;18) et l’absence de t(14;18)
Sonde de la région MALT1, 18q21.31-q21.32 en Rouge
Sonde de la région MALT1, 18q21.31-q21.32 en Vert
La sonde MALT1 est composée de deux clones verts (132kB et 306kB) et deux clones rouges (171kB et 228kB) positionnées sur chaque côté du gène MALT1.Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))