Gauss

P2ry8 deletion probe (10 tests)

Réf. UGAP : 3914581 Réf. Fournisseur : RU-LPH086 Réf. Constructeur : RU-LPH086
P2ry8 deletion probe (10 tests)
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Points clés

Sonde FISH P2ry8 deletion probe (10 tests) prête à l'emploi marquée RUO disponible en format 5 et 10 tests

La sonde de suppression P2RY8 se compose d'une sonde rouge de 243 kb, qui couvre l'extrémité télomérique de P2RY8 et une région distale du gène, et d'une sonde verte de 290 kb qui couvre une région du côté proximal de P2RY8.
Il a été démontré que la surexpression du Cytokine Receptor-Like Factor 2 (CRLF2) se produit dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), en particulier celle associée au syndrome de Down (DS-ALL).
La surexpression de cette protéine a été associée à l'activation de la voie JAK/STAT5 dans les progéniteurs primaires de lymphocytes B transduits et divers groupes ont tenté de caractériser les conséquences biochimiques de ces lésions génétiques, dans le but d'identifier des cibles pour de nouvelles thérapies. Il a été démontré que la surexpression de CRLF2 est causée par des réarrangements chromosomiques, notamment les translocations t(X;14) ou t(Y;14) ou des délétions interstitielles de la région pseudoautosomique 1 (PAR1) des chromosomes X et Y. Celles-ci placent CRLF2 sous le contrôle d’un activateur IGH ou juxtaposer le premier exon non codant de P2RY8 à la région codante de CRLF2, respectivement. Tous ces réarrangements CRLF2 sont cytogénétiquement cryptiques et ne peuvent pas être détectés par une analyse conventionnelle en bande G, faisant de FISH un puissant outil de détection de ces anomalies et une aide pour faire avancer cette recherche.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région P2RY8, Xp22.33/Yp11.32 en rouge
Sonde de la région P2RY8, Xp22.33/Yp11.32 en vert
La sonde P2RY8 Deletion se compose d'une sonde rouge de 243kb, qui couvre l’extrémité télomérique du gène P2RY8 et une région distale au gène, et d'une sonde verte de 290kb qui couvre une région sur le côté proximal du gène P2RY8.
Conditionnement
Sonde: 100μl par tube (10 tests)
La sonde est fournie prête-à-l’emploi dans le tampon d’hybridation (formamide, sulphate de dextran, SSC).
Contre-colorant: 150μl par tube (15 tests)
Le contre-colorant est le DAPI antifading (ES: 0.125μg/ml DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH P2ry8 deletion probe (10 tests) prête à l'emploi marquée RUO disponible en format 5 et 10 tests

La sonde de suppression P2RY8 se compose d'une sonde rouge de 243 kb, qui couvre l'extrémité télomérique de P2RY8 et une région distale du gène, et d'une sonde verte de 290 kb qui couvre une région du côté proximal de P2RY8.
Il a été démontré que la surexpression du Cytokine Receptor-Like Factor 2 (CRLF2) se produit dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), en particulier celle associée au syndrome de Down (DS-ALL).
La surexpression de cette protéine a été associée à l'activation de la voie JAK/STAT5 dans les progéniteurs primaires de lymphocytes B transduits et divers groupes ont tenté de caractériser les conséquences biochimiques de ces lésions génétiques, dans le but d'identifier des cibles pour de nouvelles thérapies. Il a été démontré que la surexpression de CRLF2 est causée par des réarrangements chromosomiques, notamment les translocations t(X;14) ou t(Y;14) ou des délétions interstitielles de la région pseudoautosomique 1 (PAR1) des chromosomes X et Y. Celles-ci placent CRLF2 sous le contrôle d’un activateur IGH ou juxtaposer le premier exon non codant de P2RY8 à la région codante de CRLF2, respectivement. Tous ces réarrangements CRLF2 sont cytogénétiquement cryptiques et ne peuvent pas être détectés par une analyse conventionnelle en bande G, faisant de FISH un puissant outil de détection de ces anomalies et une aide pour faire avancer cette recherche.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région P2RY8, Xp22.33/Yp11.32 en rouge
Sonde de la région P2RY8, Xp22.33/Yp11.32 en vert
La sonde P2RY8 Deletion se compose d'une sonde rouge de 243kb, qui couvre l’extrémité télomérique du gène P2RY8 et une région distale au gène, et d'une sonde verte de 290kb qui couvre une région sur le côté proximal du gène P2RY8.
Conditionnement
Sonde: 100μl par tube (10 tests)
La sonde est fournie prête-à-l’emploi dans le tampon d’hybridation (formamide, sulphate de dextran, SSC).
Contre-colorant: 150μl par tube (15 tests)
Le contre-colorant est le DAPI antifading (ES: 0.125μg/ml DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Référence fabricant
RU-LPH086
Méthode de détection
fluorescence
Référence distributeur
RU-LPH086
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Type de produit
sonde FISH
Certification
RUO
Marquage CE DIV
non
Produit captif
non
Code à barre
oui
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Etat
liquide
Soumis à carboglace
non
Volume
100 µL
Prêt à l'emploi
oui
Nombre de réactions
10
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
10 kits
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO