P53/atm probe combination (10 tests)

Sonde FISH P53/ ATM Combination probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests. Ce dispositif est conçu pour détecter les pertes génomiques plus importantes que la région couverte par les clones rouges et verts de cet ensemble de sondes qui comprend les régions TP53 et ATM, provenant de patients atteints d’une leucémie lymphocytaire chronique (LLC ) confirmée ou suspectée. Fourni avec le contre-colorant DAPI.

Le gène TP53 est l’un des gènes suppresseurs de tumeur les plus importants. Il agit comme un facteur de transcription puissant ayant un rôle fondamental dans le maintien de la stabilité génétique. La perte de TP53 est rapportée chez 10 % des patients atteints de LLC, et est également considérée comme le marqueur pronostique le plus défavorable pour cette pathologie.
ATM est un gène de point de contrôle important impliqué dans la gestion des lésions cellulaires. Sa fonction est d’évaluer le niveau de lésion de l’ADN dans la cellule et de tenter de le réparer par phosphorylation des substrats importants impliqués dans les voies de réponse aux lésions de l’ADN. La perte d’ATM est rapportée chez 18 % des patients atteints de LLC, et est également considérée comme un marqueur pronostique défavorable pour cette pathologie. Il a été démontré qu’ATM améliore la phosphorylation de TP53, lorsque l’importance de la lésion nécessite la destruction de la cellule par apoptose (médiée par TP53). La délétion d’ATM supprime cette activité de contrôle, et donc l’activation de TP53. En conséquence, aucune tentative de réparation n’intervient, ni aucune apoptose des cellules endommagées, malgré la présence de TP53. En l’absence d’ATM, les cellules endommagées peuvent continuer de proliférer
Caractéristiques de la sonde
P53, 17p13.1, Rouge
ATM, 11q22.3, Vert
Le composant P53 est composé d’une sonde de 161kb, marquée en rouge qui couvre la totalité du gène P53 (TP53) et des régions flanquantes. Le composant ATM est composé d’une sonde de 182kb. Elle est marquée en vert et couvre l’extrémité télomérique du gène NPAT et l’extrémité centromérique du gène ATM au-delà du marqueur D11S3347.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))