P53 deletion probe (10 tests)
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Bien qu’auparavant difficile à détecter, l’analyse FISH des cellules d’interphase de patients atteints de B-CLL a montré qu’environ 17% des patients atteints de la maladie ont des délétions du gène P53 (TP53). Comme pour l’ATM, les suppressions de P53 ont des implications thérapeutiques importantes pour les patients atteints de B-CLL. La connaissance de l’état de suppression de P53 chez le patient devrait servir de médiateur au choix de la thérapie. Le P53 est un gène suppresseur de tumeur et son produit protéique est responsable de la mort de cellules contenant de l’ADN endommagé. Cela serait dû à la phosphorylation du P53 et à la prévention subséquente de sa répression par le MDM2 (Mouse Double Minute 2 Homolog). Cette phosphorylation est médiée par ATM. En l’absence d’activité P53, les cellules qui ne peuvent pas être réparées par ATM continueront de proliférer dans leur état endommagé. Les patients supprimés pour P53 peuvent être rendus résistants aux agents chimiothérapeutiques alkylants et aux analogues purins car ils sont conçus pour endommager l’ADN dans les cellules que P53 aurait détruites. En l’absence de P53, par conséquent, les patients traités avec ces agents abriteront une population proliférante de cellules endommagées
Sonde de la région MYC 8q24.21 en rouge
Sonde de la région IGH 14q32.33 en vert
Le produit IGH/MYV se compose de sondes, marquées en vert, couvrant les segments constants, J, D et variables du gène IGH et des sondes MYC, marquées en rouge Le mélange de sondes MYC contient quatre sondes, deux sondes de 197kb, 277kb, en position centromérique par rapport au gène MYC, et deux sondes de 186kb, 297kb, en position télomérique par rapport au gène MYC, incluant le marqueur D8S1644.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Bien qu’auparavant difficile à détecter, l’analyse FISH des cellules d’interphase de patients atteints de B-CLL a montré qu’environ 17% des patients atteints de la maladie ont des délétions du gène P53 (TP53). Comme pour l’ATM, les suppressions de P53 ont des implications thérapeutiques importantes pour les patients atteints de B-CLL. La connaissance de l’état de suppression de P53 chez le patient devrait servir de médiateur au choix de la thérapie. Le P53 est un gène suppresseur de tumeur et son produit protéique est responsable de la mort de cellules contenant de l’ADN endommagé. Cela serait dû à la phosphorylation du P53 et à la prévention subséquente de sa répression par le MDM2 (Mouse Double Minute 2 Homolog). Cette phosphorylation est médiée par ATM. En l’absence d’activité P53, les cellules qui ne peuvent pas être réparées par ATM continueront de proliférer dans leur état endommagé. Les patients supprimés pour P53 peuvent être rendus résistants aux agents chimiothérapeutiques alkylants et aux analogues purins car ils sont conçus pour endommager l’ADN dans les cellules que P53 aurait détruites. En l’absence de P53, par conséquent, les patients traités avec ces agents abriteront une population proliférante de cellules endommagées
Sonde de la région MYC 8q24.21 en rouge
Sonde de la région IGH 14q32.33 en vert
Le produit IGH/MYV se compose de sondes, marquées en vert, couvrant les segments constants, J, D et variables du gène IGH et des sondes MYC, marquées en rouge Le mélange de sondes MYC contient quatre sondes, deux sondes de 197kb, 277kb, en position centromérique par rapport au gène MYC, et deux sondes de 186kb, 297kb, en position télomérique par rapport au gène MYC, incluant le marqueur D8S1644.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 10 tests : 100 µl par flacon (10 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence fabricant
- LPS037
- Référence distributeur
- LPS037
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Type de produit
- sonde FISH
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- oui
- Produit captif
- non
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Volume
- 100 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Nombre de réactions
- 10
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 10 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO