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RARA breakapart probe (5 tests)

Réf. UGAP : 3914419 Réf. Fournisseur : LPH065-S Réf. Constructeur : LPH065-S
RARA breakapart probe (5 tests)
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La quantité choisie doit être comprise entre 1 et 999 999.
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Points clés

Sonde FISH RARA Breakapart prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cass ure
dans la région liée par les clones rouges et verts de l’ensemble de s ondes, qui
comprend la région RARA. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène PML (leucémie promyélocytaire) est situé sur 15q24.1 et le gène RARA (récepteur alpha de l’acide rétinoïque) est situé sur le chromosome 17q21.2. Dans la grande majorité des cas de leucémie aiguë à promyélocytes (LPA), le gène RARA sur 17q21.2 fusionne avec le gène PML sur 15q24.1. Toutefois, dans < 5 % des cas de LPA, RARA fusionne avec un autre partenaire (gènes connus : NPM1 sur 5q35, NUMA1 sur 11q13, ZBTB16 (PLZF) sur 11q23, STAT5B sur 17q21, PRKAR IA sur 17q24, FIP1L1 sur 4q12 et BCOR sur Xp1.
Les patients porteurs de variantes de translocations RARA peuvent présenter une sensibilité variable au traitement, et certains peuvent résister aux protocoles de traitement. En conséquence, il est important de distinguer les patients LPA porteurs d’une fusion PML-RARA et ceux concernés par une variante de translocation RARA.
Cette sonde de séparation détectera les réorganisations du gène RARA, peu importe les gènes partenaires ou les chromosomes impliqués.
La sonde CytoCell RARα (RARA) Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 17q21.1-q21.2 sur le chromosome 17 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA) confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde RARα, 17q21.1-q21.2, Rouge
Sonde RARα, 17q21.1-q21.2, Vert
Le mélange de sondes RARα Breakapart est composé d’une sonde de 167kb centromérique au gène RARα, dont le gène CASC3, et d’une sonde 164kb, dont l’extrémité télomérique du gène RARα, et les gènes TOP2A et IGFBP4.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH RARA Breakapart prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests, conçue pour détecter les réorganisations avec points de cass ure
dans la région liée par les clones rouges et verts de l’ensemble de s ondes, qui
comprend la région RARA. Contre-colorant DAPI inclus.

Le gène PML (leucémie promyélocytaire) est situé sur 15q24.1 et le gène RARA (récepteur alpha de l’acide rétinoïque) est situé sur le chromosome 17q21.2. Dans la grande majorité des cas de leucémie aiguë à promyélocytes (LPA), le gène RARA sur 17q21.2 fusionne avec le gène PML sur 15q24.1. Toutefois, dans < 5 % des cas de LPA, RARA fusionne avec un autre partenaire (gènes connus : NPM1 sur 5q35, NUMA1 sur 11q13, ZBTB16 (PLZF) sur 11q23, STAT5B sur 17q21, PRKAR IA sur 17q24, FIP1L1 sur 4q12 et BCOR sur Xp1.
Les patients porteurs de variantes de translocations RARA peuvent présenter une sensibilité variable au traitement, et certains peuvent résister aux protocoles de traitement. En conséquence, il est important de distinguer les patients LPA porteurs d’une fusion PML-RARA et ceux concernés par une variante de translocation RARA.
Cette sonde de séparation détectera les réorganisations du gène RARA, peu importe les gènes partenaires ou les chromosomes impliqués.
La sonde CytoCell RARα (RARA) Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 17q21.1-q21.2 sur le chromosome 17 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA) confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde RARα, 17q21.1-q21.2, Rouge
Sonde RARα, 17q21.1-q21.2, Vert
Le mélange de sondes RARα Breakapart est composé d’une sonde de 167kb centromérique au gène RARα, dont le gène CASC3, et d’une sonde 164kb, dont l’extrémité télomérique du gène RARα, et les gènes TOP2A et IGFBP4.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Méthode de détection
fluorescence
Référence fabricant
LPH065-S
Référence distributeur
LPH065-S
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Type de produit
sonde FISH
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Code à barre
oui
Produit captif
non
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Soumis à carboglace
non
Etat
liquide
Volume
50 µL
Prêt à l'emploi
oui
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Nombre de réactions
5
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
5 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO