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SD Bioline Dengue IgG/IgM 25 tests

Réf. UGAP : 4166227 Réf. Fournisseur : 11FK10 Réf. Constructeur : 11FK10
SD Bioline Dengue IgG/IgM 25 tests
SD Bioline Dengue IgG/IgM 25 tests
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Points clés

Recherche distinctes des IgM et des IgG de la Dengue

Le test Bioline™ Dengue IgG/IgM test est un dosage immunochromatographique en phase solide pour la détection qualitative, rapide et différentielle des anticorps IgG et IgM anti-dengue dans le sérum ou le plasma humain. Il est réservé à un usage professionnel dans le cadre de la différenciation présomptive entre une infection primaire et une infection secondaire. Ce test fournit uniquement un résultat préliminaire. D’autres méthodes de diagnostic plus spécifiques doivent être utilisées pour confirmer l’infection par le virus de la dengue, notamment l’isolation du virus, la détection de l’antigène dans des échantillons de tissus fixes, la RT-PCR et des tests sérologiques tels que le test d’inhibition de l’hémagglutination.
La surface du dispositif de test Bioline™ Dengue IgG/IgM comprend trois lignes sur lesquelles des anticorps ont ete fixes : « G » (ligne de test de l’anticorps IgG), « M » (ligne de test de l’anticorps IgM) et « C » (ligne de contrôle). Aucune de ces trois lignes n’est visible dans la fenêtre
de résultat avant application de l’échantillon. La ligne de contrôle sert au contrôle de la procédure. La ligne de contrôle doit toujours apparaître
si la procédure de test a été réalisée correctement et si les réactifs de test de la ligne de contrôle agissent. Deux lignes, une ligne « G » violette
et une ligne « M », s’affichent dans la fenêtre de résultat si l’échantillon contient suffisamment d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue.
Elles ne s’affichent pas si l’échantillon ne contient pas d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue. Lorsqu’un échantillon est ajouté au puits
d’échantillon, les IgG et IgM anti-dengue de l’échantillon sont capturés par les anticorps anti-IgG et/ou anti-IgM humains immobilisés au niveau
des deux lignes de test sur le dispositif de test. Les anticorps anti-dengue monoclonaux de la souris conjugués à de l’or colloidal réagissent au virus
de la dengue dans le tampon de virus et forment un complexe d’antigènes-anticorps. Ce complexe migre par capillarité le long du dispositif et
réagit aux IgG et IgM dans les lignes de test, génèrant une ligne colorée.

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Garantie

Garantie 0 Mois

SGF001

Description

Recherche distinctes des IgM et des IgG de la Dengue

Le test Bioline™ Dengue IgG/IgM test est un dosage immunochromatographique en phase solide pour la détection qualitative, rapide et différentielle des anticorps IgG et IgM anti-dengue dans le sérum ou le plasma humain. Il est réservé à un usage professionnel dans le cadre de la différenciation présomptive entre une infection primaire et une infection secondaire. Ce test fournit uniquement un résultat préliminaire. D’autres méthodes de diagnostic plus spécifiques doivent être utilisées pour confirmer l’infection par le virus de la dengue, notamment l’isolation du virus, la détection de l’antigène dans des échantillons de tissus fixes, la RT-PCR et des tests sérologiques tels que le test d’inhibition de l’hémagglutination.
La surface du dispositif de test Bioline™ Dengue IgG/IgM comprend trois lignes sur lesquelles des anticorps ont ete fixes : « G » (ligne de test de l’anticorps IgG), « M » (ligne de test de l’anticorps IgM) et « C » (ligne de contrôle). Aucune de ces trois lignes n’est visible dans la fenêtre
de résultat avant application de l’échantillon. La ligne de contrôle sert au contrôle de la procédure. La ligne de contrôle doit toujours apparaître
si la procédure de test a été réalisée correctement et si les réactifs de test de la ligne de contrôle agissent. Deux lignes, une ligne « G » violette
et une ligne « M », s’affichent dans la fenêtre de résultat si l’échantillon contient suffisamment d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue.
Elles ne s’affichent pas si l’échantillon ne contient pas d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue. Lorsqu’un échantillon est ajouté au puits
d’échantillon, les IgG et IgM anti-dengue de l’échantillon sont capturés par les anticorps anti-IgG et/ou anti-IgM humains immobilisés au niveau
des deux lignes de test sur le dispositif de test. Les anticorps anti-dengue monoclonaux de la souris conjugués à de l’or colloidal réagissent au virus
de la dengue dans le tampon de virus et forment un complexe d’antigènes-anticorps. Ce complexe migre par capillarité le long du dispositif et
réagit aux IgG et IgM dans les lignes de test, génèrant une ligne colorée.

Caractéristiques

Fournisseur
ABBOTT FRANCE
Marque
ABBOTT
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LA11AOOO
Quantité
N/A
Référence distributeur
11FK10
Référence fabricant
11FK10
Type d'échantillon
sérum, plasma, sang total
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
15 x 12 x 7 mm
Domaine de recherche
virologie
Durée du test (min)
16 min
Spécificité
96,5% (versus RT-PCR)
Type d’application
immunochromatographie
Type de produit
membrane de transfert
Code à barre
non
Lieu de stockage
Pays-Bas
Lieu de fabrication
Corée du Sud
Méthode de dosage
immuno chromatographie
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CEA
SGP01
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
oui
Produit captif
non
Volume échantillon
10 µl µl
Etat
cassette
Méthode de détection
immunochromatographie
Organisme cible
IgG/IgM
Délai de péremption à la date de livraison
14 mois
Reprise en cas d’erreur client
non
Sensibilité
94,6% (versus RT-PCR)
Température de conservation (°C)
1-30 °C
Temps d'incubation
15 min
Nombre de réactions
3