SD Bioline Dengue IgG/IgM 25 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Recherche distinctes des IgM et des IgG de la Dengue
Le test Bioline™ Dengue IgG/IgM test est un dosage immunochromatographique en phase solide pour la détection qualitative, rapide et différentielle des anticorps IgG et IgM anti-dengue dans le sérum ou le plasma humain. Il est réservé à un usage professionnel dans le cadre de la différenciation présomptive entre une infection primaire et une infection secondaire. Ce test fournit uniquement un résultat préliminaire. D’autres méthodes de diagnostic plus spécifiques doivent être utilisées pour confirmer l’infection par le virus de la dengue, notamment l’isolation du virus, la détection de l’antigène dans des échantillons de tissus fixes, la RT-PCR et des tests sérologiques tels que le test d’inhibition de l’hémagglutination.
La surface du dispositif de test Bioline™ Dengue IgG/IgM comprend trois lignes sur lesquelles des anticorps ont ete fixes : « G » (ligne de test de l’anticorps IgG), « M » (ligne de test de l’anticorps IgM) et « C » (ligne de contrôle). Aucune de ces trois lignes n’est visible dans la fenêtre
de résultat avant application de l’échantillon. La ligne de contrôle sert au contrôle de la procédure. La ligne de contrôle doit toujours apparaître
si la procédure de test a été réalisée correctement et si les réactifs de test de la ligne de contrôle agissent. Deux lignes, une ligne « G » violette
et une ligne « M », s’affichent dans la fenêtre de résultat si l’échantillon contient suffisamment d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue.
Elles ne s’affichent pas si l’échantillon ne contient pas d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue. Lorsqu’un échantillon est ajouté au puits
d’échantillon, les IgG et IgM anti-dengue de l’échantillon sont capturés par les anticorps anti-IgG et/ou anti-IgM humains immobilisés au niveau
des deux lignes de test sur le dispositif de test. Les anticorps anti-dengue monoclonaux de la souris conjugués à de l’or colloidal réagissent au virus
de la dengue dans le tampon de virus et forment un complexe d’antigènes-anticorps. Ce complexe migre par capillarité le long du dispositif et
réagit aux IgG et IgM dans les lignes de test, génèrant une ligne colorée.
Garantie
Garantie 0 Mois
SGF001
Description
Recherche distinctes des IgM et des IgG de la Dengue
Le test Bioline™ Dengue IgG/IgM test est un dosage immunochromatographique en phase solide pour la détection qualitative, rapide et différentielle des anticorps IgG et IgM anti-dengue dans le sérum ou le plasma humain. Il est réservé à un usage professionnel dans le cadre de la différenciation présomptive entre une infection primaire et une infection secondaire. Ce test fournit uniquement un résultat préliminaire. D’autres méthodes de diagnostic plus spécifiques doivent être utilisées pour confirmer l’infection par le virus de la dengue, notamment l’isolation du virus, la détection de l’antigène dans des échantillons de tissus fixes, la RT-PCR et des tests sérologiques tels que le test d’inhibition de l’hémagglutination.
La surface du dispositif de test Bioline™ Dengue IgG/IgM comprend trois lignes sur lesquelles des anticorps ont ete fixes : « G » (ligne de test de l’anticorps IgG), « M » (ligne de test de l’anticorps IgM) et « C » (ligne de contrôle). Aucune de ces trois lignes n’est visible dans la fenêtre
de résultat avant application de l’échantillon. La ligne de contrôle sert au contrôle de la procédure. La ligne de contrôle doit toujours apparaître
si la procédure de test a été réalisée correctement et si les réactifs de test de la ligne de contrôle agissent. Deux lignes, une ligne « G » violette
et une ligne « M », s’affichent dans la fenêtre de résultat si l’échantillon contient suffisamment d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue.
Elles ne s’affichent pas si l’échantillon ne contient pas d’anticorps IgG et/ou IgM du virus de la dengue. Lorsqu’un échantillon est ajouté au puits
d’échantillon, les IgG et IgM anti-dengue de l’échantillon sont capturés par les anticorps anti-IgG et/ou anti-IgM humains immobilisés au niveau
des deux lignes de test sur le dispositif de test. Les anticorps anti-dengue monoclonaux de la souris conjugués à de l’or colloidal réagissent au virus
de la dengue dans le tampon de virus et forment un complexe d’antigènes-anticorps. Ce complexe migre par capillarité le long du dispositif et
réagit aux IgG et IgM dans les lignes de test, génèrant une ligne colorée.
Caractéristiques
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Marque
- ABBOTT
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Quantité
- N/A
- Référence distributeur
- 11FK10
- Référence fabricant
- 11FK10
- Type d'échantillon
- sérum, plasma, sang total
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 15 x 12 x 7 mm
- Domaine de recherche
- virologie
- Durée du test (min)
- 16 min
- Spécificité
- 96,5% (versus RT-PCR)
- Type d’application
- immunochromatographie
- Type de produit
- membrane de transfert
- Code à barre
- non
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Lieu de fabrication
- Corée du Sud
- Méthode de dosage
- immuno chromatographie
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Produit captif
- non
- Volume échantillon
- 10 µl µl
- Etat
- cassette
- Méthode de détection
- immunochromatographie
- Organisme cible
- IgG/IgM
- Délai de péremption à la date de livraison
- 14 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Sensibilité
- 94,6% (versus RT-PCR)
- Température de conservation (°C)
- 1-30 °C
- Temps d'incubation
- 15 min
- Nombre de réactions
- 3