SD Bioline Dengue NS1 Ag 25 tests
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Points clés
Recherche des antigènes NS1 de la Dengue
Le test rapide Bioline™ Dengue NS1 Ag est un test en une étape, hautement sensible et spécifique conçu pour la détection qualitative de l'antigène NS1 du virus de la dengue. Lorsqu'il est ajouté au puits d'échantillon, l'antigène NS1 présent dans l'échantillon réagit avec les conjugués d'anticorps de souris monoclonaux anti-virus de la dengue/or colloïdal pour former un complexe anticorps – antigène. Lorsque ce complexe migre dans le dispositif de test, par chromatographie, il est capturé par des anticorps immobilisés et produit une ligne de test colorée à côté de la lettre « T » (ligne de test de l'antigène NS1). Une deuxième ligne sert au contrôle de la procédure. Elle apparaît systématiquement à côté de la lettre « C » (ligne de contrôle) lorsque la procédure de test a été réalisée correctement et lorsque les ingrédients actifs des principaux composants de la bandelette fonctionnent. Lorsque l'antigène NS1 du virus de la dengue est présent dans l'échantillon, la ligne de contrôle (« C ») et la ligne de test (« T ») apparaissent toutes deux dans la fenêtre de résultat pour indiquer que le résultat est positif. Seule la ligne de contrôle (« C ») apparaît lorsque l'échantillon ne contient pas l'antigène NS1 ou lorsqu'il contient une quantité de l'antigène NS1 inférieure au seuil de détection ; dans ce cas, le résultat est négatif.
Le test rapide Bioline™ Dengue NS1 Ag est un dosage immunochromatographique in vitro, en une étape, conçu pour détecter l'antigène NS1 du virus de la dengue dans le sérum, le plasma ou le sang total humains. Le test est réservé à un usage professionnel dans le cadre de la différenciation présomptive des infections par le virus de la dengue. Le test Bioline™ Dengue NS1 Ag fournit uniquement un résultat préliminaire. D'autres méthodes diagnostiques spécifiques doivent être utilisées pour confirmer l'infection par le virus de la dengue. Ces méthodes peuvent inclure l'isolement du virus, la détection de l'antigène dans des préparations de tissus fixés, la RT-PCR et les tests sérologiques comme les méthodes d'inhibition de l'hémagglutination.
Garantie
Garantie 0 Mois
SGF001
Description
Recherche des antigènes NS1 de la Dengue
Le test rapide Bioline™ Dengue NS1 Ag est un test en une étape, hautement sensible et spécifique conçu pour la détection qualitative de l'antigène NS1 du virus de la dengue. Lorsqu'il est ajouté au puits d'échantillon, l'antigène NS1 présent dans l'échantillon réagit avec les conjugués d'anticorps de souris monoclonaux anti-virus de la dengue/or colloïdal pour former un complexe anticorps – antigène. Lorsque ce complexe migre dans le dispositif de test, par chromatographie, il est capturé par des anticorps immobilisés et produit une ligne de test colorée à côté de la lettre « T » (ligne de test de l'antigène NS1). Une deuxième ligne sert au contrôle de la procédure. Elle apparaît systématiquement à côté de la lettre « C » (ligne de contrôle) lorsque la procédure de test a été réalisée correctement et lorsque les ingrédients actifs des principaux composants de la bandelette fonctionnent. Lorsque l'antigène NS1 du virus de la dengue est présent dans l'échantillon, la ligne de contrôle (« C ») et la ligne de test (« T ») apparaissent toutes deux dans la fenêtre de résultat pour indiquer que le résultat est positif. Seule la ligne de contrôle (« C ») apparaît lorsque l'échantillon ne contient pas l'antigène NS1 ou lorsqu'il contient une quantité de l'antigène NS1 inférieure au seuil de détection ; dans ce cas, le résultat est négatif.
Le test rapide Bioline™ Dengue NS1 Ag est un dosage immunochromatographique in vitro, en une étape, conçu pour détecter l'antigène NS1 du virus de la dengue dans le sérum, le plasma ou le sang total humains. Le test est réservé à un usage professionnel dans le cadre de la différenciation présomptive des infections par le virus de la dengue. Le test Bioline™ Dengue NS1 Ag fournit uniquement un résultat préliminaire. D'autres méthodes diagnostiques spécifiques doivent être utilisées pour confirmer l'infection par le virus de la dengue. Ces méthodes peuvent inclure l'isolement du virus, la détection de l'antigène dans des préparations de tissus fixés, la RT-PCR et les tests sérologiques comme les méthodes d'inhibition de l'hémagglutination.
Caractéristiques
- Marque
- ABBOTT
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO
- Quantité
- N/A
- Référence distributeur
- 11FK50
- Référence fabricant
- 11FK50
- Type d'échantillon
- sérum, plasma, sang total
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 16 x 12 x 7 mm
- Domaine de recherche
- virologie
- Durée du test (min)
- 16 min
- Spécificité
- 98,4% (versus RT-PCR)
- Type d’application
- immunochromatographie
- Type de produit
- membrane de transfert
- Code à barre
- non
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Lieu de fabrication
- Corée du Sud
- Méthode de dosage
- immuno chromatographie
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Produit captif
- non
- Volume échantillon
- 100 µl µl
- Etat
- cassette
- Méthode de détection
- immunochromatographie
- Organisme cible
- Ag NS1
- Délai de péremption à la date de livraison
- 14 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Sensibilité
- 92,4% (versus RT-PCR)
- Température de conservation (°C)
- 1-30 °C
- Temps d'incubation
- 15 min
- Nombre de réactions
- 3
- Certification
- CE