Syt breakapart probe (5 tests)
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les sarcomes synoviaux représentent jusqu’à 10 % des sarcomes des tissus mous, qui surviennent généralement dans les régions para-articulaires chez les adolescents et les jeunes adultes. Un gène caractéristique de fusion SYT(SS18)-SSX résultant de la translocation chromosomique t(X;18)(p11;q11.2) est détectable dans plus de 90 % des sarcomes synoviaux, ce qui suggère qu’il s’agit de l’événement causal primaire. La translocation fusionne le gène SYT du chromosome 18q11.2 à l’un des deux gènes hautement homologues de Xp11 : SSX1 (point de rupture du sarcome synovial X 1) ou SSX2. Dans moins de 1% des cas, le SYT sera fusionné avec un troisième gène, SSX43. On pense que SYT-SSX1 et SYT SSX2 perturbent la transcription et l’expression subséquente de gènes cibles spécifiques
Sonde de la région SYT, 18q11.2 en Rouge
Sonde de la région SYT, 18q11.2 en Vert
La sonde The SYT est composée d’une sonde verte (151kb) et d’une sonde rouge (148kb) positionnés sur chaque côté du gène SYT.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les sarcomes synoviaux représentent jusqu’à 10 % des sarcomes des tissus mous, qui surviennent généralement dans les régions para-articulaires chez les adolescents et les jeunes adultes. Un gène caractéristique de fusion SYT(SS18)-SSX résultant de la translocation chromosomique t(X;18)(p11;q11.2) est détectable dans plus de 90 % des sarcomes synoviaux, ce qui suggère qu’il s’agit de l’événement causal primaire. La translocation fusionne le gène SYT du chromosome 18q11.2 à l’un des deux gènes hautement homologues de Xp11 : SSX1 (point de rupture du sarcome synovial X 1) ou SSX2. Dans moins de 1% des cas, le SYT sera fusionné avec un troisième gène, SSX43. On pense que SYT-SSX1 et SYT SSX2 perturbent la transcription et l’expression subséquente de gènes cibles spécifiques
Sonde de la région SYT, 18q11.2 en Rouge
Sonde de la région SYT, 18q11.2 en Vert
La sonde The SYT est composée d’une sonde verte (151kb) et d’une sonde rouge (148kb) positionnés sur chaque côté du gène SYT.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Référence fabricant
- LPS014-S
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence distributeur
- LPS014-S
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Type de produit
- sonde FISH
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Etat
- liquide
- Soumis à carboglace
- non
- Volume
- 50 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Nombre de réactions
- 5
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 5 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO