Tlx1 breakapart probe (5 tests)

Sonde FISH TLX1 Breakapart Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests. Ce dispositif est conçu pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région liée par les clones rouges et verts de l’ensemble de sondes, qui comprend la région TLX1, provenant de patients atteints d'une leucémie lymphocytaire aigue (LLA) confirmée ou suspectée. Fourni avec le contre-colorant DAPI

Le gène TLX1 (boîte homéotique de la leucémie à cellules T 1) sur 10q24 est exprimé de façon aberrante dans 30 % des cas adultes et 5 à 10 % des cas pédiatriques de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LLA-T)
Des études sur des souris ont montré que l’expression des homologues murins de TLX1 peut immortaliser les cellules hématopoïétiques in vitro, comme la première étape d’un mécanisme double entraînant une affection maligne complète. Cette recherche montre que TLX1 est un oncogène pouvant être perturbé par les translocations t(10;14)(q24;q11) ou t(7;10)(q35;q24), qui le placent respectivement à proximité immédiate des éléments TRA/D et TRB5 . En outre, TLX1 est fréquemment activé en cas de LLA-T en l’absence d’une réorganisation génétique ouverte. Les LLA-T avec expression de TLX1 sont associées à une issue plus favorable que les autres LLA-T.
La sonde CytoCell TLX1 Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 10q24.3 sur le chromosome 10 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteint s d’une leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) confirmée ou suspectée.
Caractéristiques de la sonde
Sonde de la région TLX1, 10q24.31,en Rouge
Sonde de la région TLX1, 10q24.31, en Vert
Le produit TLX1 est composé d’une sonde de 179kb marquée en rouge, en position centromérique au gène TLX1, dont le gène KAZALD1 et le marqueur D10S1629, et d’une sonde verte couvrant une région de 124kb télomérique à ce gène incluant le gène LBX1 et le marqueur RH92279.
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests) La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))