Tlx3 breakapart probe (5 tests)
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Le gène TLX3 (boîte homéotique de la leucémie à cellules T 3) situé sur 5q35 peut s’exprimer de façon aberrante en cas de leucémie lymphoblastique à cellules T aiguë (LLA-T) en raison d’une translocation cryptique.
Contrairement à TLX1, le dérèglement de TLX3 n’est pas entraîné par la juxtaposition immédiate avec d’autres gènes récepteurs des lymphocytes T, mais par son contact avec un autre gène fortement exprimé lors de la différenciation des lymphocytes T normaux. BCL11B à 14q32 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est cryptique et le point de cassure ne perturbe pas TLX3, mais dans la majorité des cas, elle se produit sur ou en amont du gène RANBP17 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est observée dans environ 20 % des cas pédiatriques et dans 13 % des cas de LLA-T chez l’adulte.
La sonde CytoCell TLX3 Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 5q35.1 sur le chromosome 5 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde TLX3, 5q35.1, Rouge
Sonde TLX3, 5q35.1, Vert
Le produit TLX3 est composé d’une sonde de 162kb marquée en rouge, en position centromérique au gène TLX3, dont la partie intermédiaire du gène RANBP17 et le marqueur D5S653, et d’une sonde verte couvrant une région de 173kb télomérique à ce gène, incluant les gènes NPM1 et FGF18 et le marqueur RH80894
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests). La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Le gène TLX3 (boîte homéotique de la leucémie à cellules T 3) situé sur 5q35 peut s’exprimer de façon aberrante en cas de leucémie lymphoblastique à cellules T aiguë (LLA-T) en raison d’une translocation cryptique.
Contrairement à TLX1, le dérèglement de TLX3 n’est pas entraîné par la juxtaposition immédiate avec d’autres gènes récepteurs des lymphocytes T, mais par son contact avec un autre gène fortement exprimé lors de la différenciation des lymphocytes T normaux. BCL11B à 14q32 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est cryptique et le point de cassure ne perturbe pas TLX3, mais dans la majorité des cas, elle se produit sur ou en amont du gène RANBP17 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est observée dans environ 20 % des cas pédiatriques et dans 13 % des cas de LLA-T chez l’adulte.
La sonde CytoCell TLX3 Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 5q35.1 sur le chromosome 5 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde TLX3, 5q35.1, Rouge
Sonde TLX3, 5q35.1, Vert
Le produit TLX3 est composé d’une sonde de 162kb marquée en rouge, en position centromérique au gène TLX3, dont la partie intermédiaire du gène RANBP17 et le marqueur D5S653, et d’une sonde verte couvrant une région de 173kb télomérique à ce gène, incluant les gènes NPM1 et FGF18 et le marqueur RH80894
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests). La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))
Caractéristiques
- Volume échantillon
- 10 µl
- Référence fabricant
- LPH050-S
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence distributeur
- LPH050-S
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Type de coloration
- fluorescence
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Type de produit
- sonde FISH
- Lieu de stockage
- Angleterre + Goussainville France
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- oui
- Produit captif
- non
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Volume
- 50 µL
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Nombre de réactions
- 5
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- cytogénétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 5 tests
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.47
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA47
- Nomenclature CNRS
- NA47
- Nomenclature CHU
- 18.582
- Nomenclature DGOS
- LA11AOOO