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Tlx3 breakapart probe (5 tests)

Réf. UGAP : 3914415 Réf. Fournisseur : LPH050-S Réf. Constructeur : LPH050-S
Tlx3 breakapart probe (5 tests)
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Points clés

Sonde FISH TLX3 Breakapart Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests. Ce dispositif est conçu pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région liée par les clones rouges et verts de l’ensemble de sondes, qui comprend la région TLX3, provenant de patients atteints d'une leucémie lymphocytaire aigue (LLA) confirmée ou suspectée. Fourni avec le contre-colorant DAPI

Le gène TLX3 (boîte homéotique de la leucémie à cellules T 3) situé sur 5q35 peut s’exprimer de façon aberrante en cas de leucémie lymphoblastique à cellules T aiguë (LLA-T) en raison d’une translocation cryptique.
Contrairement à TLX1, le dérèglement de TLX3 n’est pas entraîné par la juxtaposition immédiate avec d’autres gènes récepteurs des lymphocytes T, mais par son contact avec un autre gène fortement exprimé lors de la différenciation des lymphocytes T normaux. BCL11B à 14q32 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est cryptique et le point de cassure ne perturbe pas TLX3, mais dans la majorité des cas, elle se produit sur ou en amont du gène RANBP17 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est observée dans environ 20 % des cas pédiatriques et dans 13 % des cas de LLA-T chez l’adulte.
La sonde CytoCell TLX3 Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 5q35.1 sur le chromosome 5 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde TLX3, 5q35.1, Rouge
Sonde TLX3, 5q35.1, Vert
Le produit TLX3 est composé d’une sonde de 162kb marquée en rouge, en position centromérique au gène TLX3, dont la partie intermédiaire du gène RANBP17 et le marqueur D5S653, et d’une sonde verte couvrant une région de 173kb télomérique à ce gène, incluant les gènes NPM1 et FGF18 et le marqueur RH80894
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests). La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Sonde FISH TLX3 Breakapart Probe prête à l'emploi marquée CE IVD disponible en format 5 ou 10 tests. Ce dispositif est conçu pour détecter les réorganisations avec points de cassure dans la région liée par les clones rouges et verts de l’ensemble de sondes, qui comprend la région TLX3, provenant de patients atteints d'une leucémie lymphocytaire aigue (LLA) confirmée ou suspectée. Fourni avec le contre-colorant DAPI

Le gène TLX3 (boîte homéotique de la leucémie à cellules T 3) situé sur 5q35 peut s’exprimer de façon aberrante en cas de leucémie lymphoblastique à cellules T aiguë (LLA-T) en raison d’une translocation cryptique.
Contrairement à TLX1, le dérèglement de TLX3 n’est pas entraîné par la juxtaposition immédiate avec d’autres gènes récepteurs des lymphocytes T, mais par son contact avec un autre gène fortement exprimé lors de la différenciation des lymphocytes T normaux. BCL11B à 14q32 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est cryptique et le point de cassure ne perturbe pas TLX3, mais dans la majorité des cas, elle se produit sur ou en amont du gène RANBP17 . La translocation t(5;14)(q35;q32) est observée dans environ 20 % des cas pédiatriques et dans 13 % des cas de LLA-T chez l’adulte.
La sonde CytoCell TLX3 Breakapart Probe est un test qualitatif non automatisé d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) utilisé pour détecter les réorganisations chromosomiques de la région 5q35.1 sur le chromosome 5 dans des suspensions cellulaires d’origine hématologique fixées dans une solution de Carnoy (3:1 méthanol/acide acétique) provenant de patients atteints d’une leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) confirmée ou suspectée.
Caractéristiques des sondes
Sonde TLX3, 5q35.1, Rouge
Sonde TLX3, 5q35.1, Vert
Le produit TLX3 est composé d’une sonde de 162kb marquée en rouge, en position centromérique au gène TLX3, dont la partie intermédiaire du gène RANBP17 et le marqueur D5S653, et d’une sonde verte couvrant une région de 173kb télomérique à ce gène, incluant les gènes NPM1 et FGF18 et le marqueur RH80894
Les sondes sont fournies préalablement mélangées dans une solution d’hybridation (formamide, sulfate de dextrane, solution saline de citrate de sodium (SSC)) et sont prêtes à l’emploi. Sous le format 5 tests : 50 µl par flacon (5 tests)
Contre-coloration : 150 µl par flacon (15 tests). La contre-coloration DAPI/antifade est utilisée (ES : 0,125 µg/ml DAPI (4,6- diamidino-2-phenylindole))

Caractéristiques

Volume échantillon
10 µl
Référence fabricant
LPH050-S
Méthode de détection
fluorescence
Référence distributeur
LPH050-S
Fournisseur
SYSMEX FRANCE
Marque
OGT
Type de coloration
fluorescence
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Type de produit
sonde FISH
Lieu de stockage
Angleterre + Goussainville France
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Code à barre
oui
Produit captif
non
Domaine de recherche
diagnostic génétique
Possibilité de congélation
oui
Préconisations avant utilisation
Cf mode d'emploi
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Soumis à carboglace
non
Etat
liquide
Volume
50 µL
Prêt à l'emploi
oui
Température de conservation (°C)
entre -25 et -15 °C
Nombre de réactions
5
Température de transport
ambiante
Type d’application
cytogénétique
Molécule cible
ADN
Vendu par
5 tests
Quantité
N/A
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature Nacres
NA.47
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA47
Nomenclature CNRS
NA47
Nomenclature CHU
18.582
Nomenclature DGOS
LA11AOOO