Albumine - immunoturbidimétrie - 2 x 510 tests théoriques sur AU5800/DxC700AU 2 x 416 tests théoriques sur AU680
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Ce dosage immunoturbidimétrique répond aux recommandations de la Haute Autorité de Santé concernant le diagnostic de dénutrition. Application pour systèmes AU de Beckman Coulter en portée A marquée CE.
Réactif de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de l’albumine dans des échantillons d’origine humaine par immuno-turbidimétrie sur systèmes photométriques Beckman Coulter (Série AU). L'albumine contenue dans l'échantillon réagit spécifiquement avec un antisérum correspondant et la turbidité induite par la formation du complexe immun antigène-anticorps est mesurée à la longueur d'onde appropriée.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Ce dosage immunoturbidimétrique répond aux recommandations de la Haute Autorité de Santé concernant le diagnostic de dénutrition. Application pour systèmes AU de Beckman Coulter en portée A marquée CE.
Réactif de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de l’albumine dans des échantillons d’origine humaine par immuno-turbidimétrie sur systèmes photométriques Beckman Coulter (Série AU). L'albumine contenue dans l'échantillon réagit spécifiquement avec un antisérum correspondant et la turbidité induite par la formation du complexe immun antigène-anticorps est mesurée à la longueur d'onde appropriée.
Caractéristiques
- Limites de la méthode
- 120,44 g/l
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 105 x 45 x 105 mm mm
- Sans composant animal
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Produit captif
- oui
- Code à barre
- oui
- Limite de détection
- 0,304 g/l
- Compatibilité de plateforme
- systèmes Beckman Coulter (AU série)
- Méthode de détection
- spectrophotométrie
- Possibilité de congélation
- non
- Origine humaine
- non
- Type de molécule
- protéine
- Marque
- DIAGAM
- Préconisations avant utilisation
- cf fiche technique
- Référence fabricant
- ALTUR-H00/AU
- Fournisseur
- DIAGAM FRANCE
- Sensibilité
- 1,096 g/l
- Référence distributeur
- ALTUR-H00/AU
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- NON
- Etat
- liquide
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Température de transport
- 2-25 °C
- Dispositif stérile
- non
- Matière dangereuse
- non
- Code douanier
- 30021200
- Nomenclature IFPEN
- NA.84
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CHU
- 18.552
- Soumis à réglementation
- ISO 9001, ISO 13485
- Nomenclature DGOS
- LC13AOOO
- Durée du test (min)
- 10 min
- Méthode de dosage
- immunoturbidimétrie
- Volume échantillon
- 1.6 µl
- Stabilité après ouverture
- 365 jours
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Lieu de stockage
- Belgique
- Lieu de fabrication
- Belgique
- Quantité
- N/A
- Perturbateur endocrinien
- non
- Limite de quantification
- 1,096 g/l
- Publication
- Clin. Lab. 2014 ; 60 : 1769-1773 A-M. Dupuy et al Ann Biol Clin 2017; 75 (3) : 305-18 A. Rossary et al Ann Biol Clin 2018 ; 76 (4) : 477-9 Le Reun et al Ann Biol Clin 2021 ; 79 (6) : 596-87 J. Godefroy et al
- Référence UniProt
- ERM-DA470k/IFCC
- Taux d'endotoxine
- 0 %