Gauss

Céruloplasmine - immunoturbidimétrie - 1 x 100 tests réels sur Alinity

Réf. UGAP : 3678728 Réf. Fournisseur : CETUR-B00/ALI Réf. Constructeur : CETUR-B00/ALI
Céruloplasmine - immunoturbidimétrie - 1 x 100 tests réels sur Alinity
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Points clés

Application pour systèmes Alinity en portée A marquée CE

Réactif de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de la céruloplasmine dans des échantillons d’origine humaine par immuno-turbidimétrie sur systèmes photométriques Alinity. La céruloplasmine contenue dans l'échantillon réagit spécifiquement avec un antisérum correspondant et la turbidité induite par la formation du complexe immun antigène-anticorps est mesurée à la longueur d'onde appropriée.

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Application pour systèmes Alinity en portée A marquée CE

Réactif de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de la céruloplasmine dans des échantillons d’origine humaine par immuno-turbidimétrie sur systèmes photométriques Alinity. La céruloplasmine contenue dans l'échantillon réagit spécifiquement avec un antisérum correspondant et la turbidité induite par la formation du complexe immun antigène-anticorps est mesurée à la longueur d'onde appropriée.

Caractéristiques

Fournisseur
DIAGAM FRANCE
Marque
DIAGAM
Référence fabricant
CETUR-B00/ALI
Référence distributeur
CETUR-B00/ALI
Vendu par
1 coffret
Quantité
N/A
Lieu de fabrication
Belgique
Lieu de stockage
Belgique
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Code à barre
oui
Soumis à carboglace
non
Soumis à réglementation
ISO 9001, ISO 13485
Marquage CE DIV
oui
Type de molécule
protéines
Produit captif
oui
Compatibilité de plateforme
systèmes Alinity C
Température de conservation (°C)
entre 2 et 8 °C
Température de transport
2 - 25°C
Possibilité de congélation
non
Stabilité après ouverture
365 jours
Méthode de détection
spectrophotométrie
Limite de détection
3,45 mg/l
Méthode de dosage
immunoturbidimétrie
Limites de la méthode
1051,2 mg/l
Limite de quantification
9,48 mg/l
Etat
liquide
Prêt à l'emploi
oui
Volume échantillon
4 µl
Dispositif stérile
non
Sensibilité
9,48 mg/l
Durée du test (min)
10 min
Origine humaine
non
Sans composant animal
oui
Taux d'endotoxine
0 %
Perturbateur endocrinien
non
Matière dangereuse
non
Code douanier
30021200
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
242,15 x 387,1 mm mm
Nomenclature Nacres
NA.84
Nomenclature IFPEN
NA.84
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA84
Nomenclature CNRS
NA84
Nomenclature CHU
18.552
Nomenclature DGOS
LC13AOOO
Reprise en cas d’erreur client
non