Microalbumine urine et LCR-immunoturbidimétrie- 2 x 75 tests réels sur Vitros 5.1 FS/4600/5600/XT 7600
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Réactif de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de l'albumine urinaire et LCR dans des échantillons d’origine humaine par immuno-turbidimétrie sur systèmes photométriques Vitros. L'albumine contenue dans l'échantillon réagit spécifiquement avec un antisérum correspondant et la turbidité induite par la formation du complexe immun antigène-anticorps est mesurée à la longueur d'onde appropriée.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Réactif de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de l'albumine urinaire et LCR dans des échantillons d’origine humaine par immuno-turbidimétrie sur systèmes photométriques Vitros. L'albumine contenue dans l'échantillon réagit spécifiquement avec un antisérum correspondant et la turbidité induite par la formation du complexe immun antigène-anticorps est mesurée à la longueur d'onde appropriée.
Caractéristiques
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- oui
- Compatibilité de plateforme
- systèmes Vitros
- Produit captif
- oui
- Stabilité après ouverture
- 365 jours
- Possibilité de congélation
- non
- Type de molécule
- protéine
- Marque
- DIAGAM
- Méthode de détection
- spectrophotométrie
- Référence fabricant
- MATUR-B00/UDA
- Limite de détection
- 1,9 mg/l
- Référence distributeur
- MATUR-B00/UDA
- Méthode de dosage
- immunoturbidimétrie
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Limites de la méthode
- 400 mg/l
- Limite de quantification
- 4,6 mg/l
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- +2/+8 °C
- Volume échantillon
- 6 µl
- Température de transport
- +2/+25 °C
- Dispositif stérile
- non
- Sensibilité
- 4,6 mg/l
- Durée du test (min)
- 10 min
- Origine humaine
- non
- Sans composant animal
- oui
- Taux d'endotoxine
- 0 %
- Vendu par
- 1 coffret
- Perturbateur endocrinien
- non
- Matière dangereuse
- non
- Code douanier
- 30021200
- Dimensions extérieures L x P x H
- 105 x 45 x 105 mm
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature IFPEN
- NA.84
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CHU
- 18.552
- Nomenclature DGOS
- LC13AOOO
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Type de produit
- test clinique
- Lieu de stockage
- Belgique
- Soumis à réglementation
- ISO 9001, ISO 13485
- Lieu de fabrication
- Belgique
- Quantité
- N/A
- Référence UniProt
- ERM-DA470k/IFCC