Crp haute sensibilité humaine

Le principe de l'essai immunoenzymatique suivant suit un essai typique de capture en deux étapes ou de type "sandwich". Le test utilise deux anticorps monoclonaux hautement spécifiques : un anticorps monoclonal spécifique de la crp est immobilisé sur la plaque de micropuits et un autre anticorps monoclonal spécifique d'une région différente de la crp est conjugué à la peroxydase de raifort (hrp). On laisse la crp de l'échantillon et des étalons se lier à la plaque, on la lave, puis on l'incube avec le conjugué hrp. Après une seconde étape de lavage, le substrat enzymatique est ajouté. La réaction enzymatique est terminée par l'ajout de la solution d'arrêt. L'absorbance est mesurée sur un lecteur de plaques de microtitration. L'intensité de la couleur formée par la réaction enzymatique est directement proportionnelle à la concentration de crp dans l'échantillon. Un ensemble de standards est utilisé pour tracer une courbe standard à partir de laquelle la quantité de crp dans les échantillons de patients et les contrôles peut être directement lue.