CTX-I: Alpha CrossLaps 96 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est un test immunoenzymatique permettant de quantifier les fragments non isomérisés des télopeptides c-terminaux du collagène de type i (α ctx-i) dans l'urine humaine. L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est destiné à être utilisé comme indicateur de la dégradation du collagène osseux non isomérisé et peut être utilisé comme aide à l'identification des métastases squelettiques chez les patients atteints de cancer du sein et de la prostate. En outre, l'alpha crosslaps® (ctx-i) eia peut être appliqué à l'homme comme aide au diagnostic de la maladie de paget et au suivi du traitement anti-résorptif chez les patients atteints de la maladie de paget.
L'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i) est basé sur un anticorps monoclonal hautement spécifique contre la séquence d'acides aminés de l'ekahdggr. D'acides aminés de l'ekahdggr. Pour obtenir un signal spécifique dans l'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i), deux anticorps monoclonaux sont utilisés. (ctx-i) eia , deux chaînes de ekahdggr doivent être croisées. Les échantillons d'urine de référence, de contrôle ou inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés recouverts de streptavidine, suivis de l'échantillon de contrôle. Streptavidine, puis on applique un mélange d'anticorps biotinylé et d'anticorps conjugué à la peroxydase.
Ensuite, un complexe entre les antigènes alpha crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré. Et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à 2-8°c, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est un test immunoenzymatique permettant de quantifier les fragments non isomérisés des télopeptides c-terminaux du collagène de type i (α ctx-i) dans l'urine humaine. L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est destiné à être utilisé comme indicateur de la dégradation du collagène osseux non isomérisé et peut être utilisé comme aide à l'identification des métastases squelettiques chez les patients atteints de cancer du sein et de la prostate. En outre, l'alpha crosslaps® (ctx-i) eia peut être appliqué à l'homme comme aide au diagnostic de la maladie de paget et au suivi du traitement anti-résorptif chez les patients atteints de la maladie de paget.
L'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i) est basé sur un anticorps monoclonal hautement spécifique contre la séquence d'acides aminés de l'ekahdggr. D'acides aminés de l'ekahdggr. Pour obtenir un signal spécifique dans l'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i), deux anticorps monoclonaux sont utilisés. (ctx-i) eia , deux chaînes de ekahdggr doivent être croisées. Les échantillons d'urine de référence, de contrôle ou inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés recouverts de streptavidine, suivis de l'échantillon de contrôle. Streptavidine, puis on applique un mélange d'anticorps biotinylé et d'anticorps conjugué à la peroxydase.
Ensuite, un complexe entre les antigènes alpha crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré. Et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à 2-8°c, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.
Caractéristiques
- Fournisseur
- EUROBIO SCIENTIFIC
- Marque
- IDS
- Référence distributeur
- AC-04F1
- Référence fabricant
- AC-04F1
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Code douanier
- 3822900000
- Type de produit
- kit
- Type d’application
- ELISA
- Type d'échantillon
- urine
- Domaine de recherche
- immuno-chimie
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 223 x 143 x 100 mm
- Méthode de dosage
- ELISA
- Méthode de détection
- colorimétrique
- Limites de la méthode
- 0 - 1600 ng/mL
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- non
- Espèce
- humaine
- Perturbateur endocrinien
- non
- Soumis à réglementation
- oui
- Nombre de réactions
- 96
- Soumis à carboglace
- non
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Temps d'incubation
- 75 min
- Température de transport
- 2-8°C
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Etat
- liquide
- Sans composant animal
- non
- Volume échantillon
- 45 µl
- Stabilité après ouverture
- 56 jours
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- non
- Sensibilité
- 0.80 ng/mL
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Lieu de stockage
- France
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Vendu par
- 96 tests
- Quantité
- N/A
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LD11AOOO
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CEA
- SGP01


