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CTX-I: Alpha CrossLaps 96 tests

Réf. UGAP : 4002216 Réf. Fournisseur : AC-04F1 Réf. Constructeur : AC-04F1
CTX-I: Alpha CrossLaps 96 tests
CTX-I: Alpha CrossLaps 96 tests
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Points clés

L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est un test immunoenzymatique permettant de quantifier les fragments non isomérisés des télopeptides c-terminaux du collagène de type i (α ctx-i) dans l'urine humaine. L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est destiné à être utilisé comme indicateur de la dégradation du collagène osseux non isomérisé et peut être utilisé comme aide à l'identification des métastases squelettiques chez les patients atteints de cancer du sein et de la prostate. En outre, l'alpha crosslaps® (ctx-i) eia peut être appliqué à l'homme comme aide au diagnostic de la maladie de paget et au suivi du traitement anti-résorptif chez les patients atteints de la maladie de paget.
L'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i) est basé sur un anticorps monoclonal hautement spécifique contre la séquence d'acides aminés de l'ekahdggr. D'acides aminés de l'ekahdggr. Pour obtenir un signal spécifique dans l'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i), deux anticorps monoclonaux sont utilisés. (ctx-i) eia , deux chaînes de ekahdggr doivent être croisées. Les échantillons d'urine de référence, de contrôle ou inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés recouverts de streptavidine, suivis de l'échantillon de contrôle. Streptavidine, puis on applique un mélange d'anticorps biotinylé et d'anticorps conjugué à la peroxydase.
Ensuite, un complexe entre les antigènes alpha crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré. Et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à 2-8°c, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.

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Garantie

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Description

L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est un test immunoenzymatique permettant de quantifier les fragments non isomérisés des télopeptides c-terminaux du collagène de type i (α ctx-i) dans l'urine humaine. L'alpha crosslaps® (ctx-i) eia est destiné à être utilisé comme indicateur de la dégradation du collagène osseux non isomérisé et peut être utilisé comme aide à l'identification des métastases squelettiques chez les patients atteints de cancer du sein et de la prostate. En outre, l'alpha crosslaps® (ctx-i) eia peut être appliqué à l'homme comme aide au diagnostic de la maladie de paget et au suivi du traitement anti-résorptif chez les patients atteints de la maladie de paget.
L'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i) est basé sur un anticorps monoclonal hautement spécifique contre la séquence d'acides aminés de l'ekahdggr. D'acides aminés de l'ekahdggr. Pour obtenir un signal spécifique dans l'essai immunoenzymatique alpha crosslaps® (ctx-i), deux anticorps monoclonaux sont utilisés. (ctx-i) eia , deux chaînes de ekahdggr doivent être croisées. Les échantillons d'urine de référence, de contrôle ou inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés recouverts de streptavidine, suivis de l'échantillon de contrôle. Streptavidine, puis on applique un mélange d'anticorps biotinylé et d'anticorps conjugué à la peroxydase.
Ensuite, un complexe entre les antigènes alpha crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré. Et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à 2-8°c, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.

Caractéristiques

Fournisseur
EUROBIO SCIENTIFIC
Marque
IDS
Référence distributeur
AC-04F1
Référence fabricant
AC-04F1
Certification
CE/IVD
Code à barre
non
Marquage CE DIV
oui
Code douanier
3822900000
Type de produit
kit
Type d’application
ELISA
Type d'échantillon
urine
Domaine de recherche
immuno-chimie
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
223 x 143 x 100 mm
Méthode de dosage
ELISA
Méthode de détection
colorimétrique
Limites de la méthode
0 - 1600 ng/mL
Dispositif stérile
non
Origine humaine
non
Espèce
humaine
Perturbateur endocrinien
non
Soumis à réglementation
oui
Nombre de réactions
96
Soumis à carboglace
non
Température de conservation (°C)
2-8 °C
Temps d'incubation
75 min
Température de transport
2-8°C
Délai de péremption à la date de livraison
3 mois
Etat
liquide
Sans composant animal
non
Volume échantillon
45 µl
Stabilité après ouverture
56 jours
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
non
Produit captif
non
Sensibilité
0.80 ng/mL
Reprise en cas d’erreur client
non
Lieu de stockage
France
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Vendu par
96 tests
Quantité
N/A
Nomenclature Nacres
NA.84
Nomenclature CHU
18.551
Nomenclature INSERM
NA.NA84
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LD11AOOO
Nomenclature CNRS
NA84
Nomenclature CEA
SGP01