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CTX-I: CrossLaps Urinaire 96 tests

Réf. UGAP : 4002217 Réf. Fournisseur : AC-05F1 Réf. Constructeur : AC-05F1
CTX-I: CrossLaps Urinaire 96 tests
CTX-I: CrossLaps Urinaire 96 tests
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Points clés

Le collagène de type i représente plus de 90 % de la matrice organique de l'os et est synthétisé principalement dans l'os. Au cours du renouvellement du squelette, le collagène de type i est dégradé et de petits fragments peptidiques sont excrétés dans l'urine. Ces fragments peuvent être mesurés par le test elisa urine beta crosslaps® (ctx-i). Le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa présente une forte corrélation avec la mesure correspondante des échantillons de sérum dans le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa. Le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa s'est révélé utile pour le suivi du traitement anti-résorptif des patients atteints de maladies osseuses métaboliques. Principe de la procédure le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa est basé sur deux anticorps monoclonaux hautement spécifiques dirigés contre la séquence d'acides aminés de l'ekahd-β-ggr, où le résidu d'acide aspartique (d) est β-isomérisé. Afin d'obtenir un signal spécifique dans le test elisa urinaire beta crosslaps® (ctx-i), deux chaînes d'ekahd-β-ggr doivent être réticulées. Les standards, les contrôles ou les échantillons d'urine inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés enduits de streptavidine, suivis de l'application d'un mélange d'un anticorps biotinylé et d'un anticorps conjugué à la peroxydase. Ensuite, un complexe entre les antigènes crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré, et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à température ambiante, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Le collagène de type i représente plus de 90 % de la matrice organique de l'os et est synthétisé principalement dans l'os. Au cours du renouvellement du squelette, le collagène de type i est dégradé et de petits fragments peptidiques sont excrétés dans l'urine. Ces fragments peuvent être mesurés par le test elisa urine beta crosslaps® (ctx-i). Le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa présente une forte corrélation avec la mesure correspondante des échantillons de sérum dans le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa. Le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa s'est révélé utile pour le suivi du traitement anti-résorptif des patients atteints de maladies osseuses métaboliques. Principe de la procédure le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa est basé sur deux anticorps monoclonaux hautement spécifiques dirigés contre la séquence d'acides aminés de l'ekahd-β-ggr, où le résidu d'acide aspartique (d) est β-isomérisé. Afin d'obtenir un signal spécifique dans le test elisa urinaire beta crosslaps® (ctx-i), deux chaînes d'ekahd-β-ggr doivent être réticulées. Les standards, les contrôles ou les échantillons d'urine inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés enduits de streptavidine, suivis de l'application d'un mélange d'un anticorps biotinylé et d'un anticorps conjugué à la peroxydase. Ensuite, un complexe entre les antigènes crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré, et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à température ambiante, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.

Caractéristiques

Fournisseur
EUROBIO SCIENTIFIC
Marque
IDS
Référence distributeur
AC-05F1
Référence fabricant
AC-05F1
Certification
CE/IVD
Code à barre
non
Marquage CE DIV
oui
Code douanier
3822900000
Type de produit
kit
Type d’application
ELISA
Type d'échantillon
urine
Domaine de recherche
immuno-chimie
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
223 x 143 x 100 mm
Méthode de dosage
ELISA
Méthode de détection
colorimétrique
Limites de la méthode
0 - 40.7 μg/L
Dispositif stérile
non
Origine humaine
non
Espèce
humaine
Perturbateur endocrinien
non
Soumis à réglementation
oui
Nombre de réactions
96
Soumis à carboglace
non
Température de conservation (°C)
2-8 °C
Temps d'incubation
135 min
Température de transport
2-8°C
Délai de péremption à la date de livraison
3 mois
Etat
liquide
Sans composant animal
non
Volume échantillon
10 µl
Stabilité après ouverture
56 jours
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
non
Produit captif
non
Sensibilité
0.80 µg/L
Lieu de stockage
France
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Vendu par
96 tests
Quantité
N/A
Nomenclature Nacres
NA.84
Nomenclature CHU
18.551
Nomenclature INSERM
NA.NA84
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LD11AOOO
Nomenclature CNRS
NA84
Nomenclature CEA
SGP01