CTX-I: CrossLaps Urinaire 96 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Le collagène de type i représente plus de 90 % de la matrice organique de l'os et est synthétisé principalement dans l'os. Au cours du renouvellement du squelette, le collagène de type i est dégradé et de petits fragments peptidiques sont excrétés dans l'urine. Ces fragments peuvent être mesurés par le test elisa urine beta crosslaps® (ctx-i). Le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa présente une forte corrélation avec la mesure correspondante des échantillons de sérum dans le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa. Le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa s'est révélé utile pour le suivi du traitement anti-résorptif des patients atteints de maladies osseuses métaboliques. Principe de la procédure le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa est basé sur deux anticorps monoclonaux hautement spécifiques dirigés contre la séquence d'acides aminés de l'ekahd-β-ggr, où le résidu d'acide aspartique (d) est β-isomérisé. Afin d'obtenir un signal spécifique dans le test elisa urinaire beta crosslaps® (ctx-i), deux chaînes d'ekahd-β-ggr doivent être réticulées. Les standards, les contrôles ou les échantillons d'urine inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés enduits de streptavidine, suivis de l'application d'un mélange d'un anticorps biotinylé et d'un anticorps conjugué à la peroxydase. Ensuite, un complexe entre les antigènes crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré, et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à température ambiante, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Le collagène de type i représente plus de 90 % de la matrice organique de l'os et est synthétisé principalement dans l'os. Au cours du renouvellement du squelette, le collagène de type i est dégradé et de petits fragments peptidiques sont excrétés dans l'urine. Ces fragments peuvent être mesurés par le test elisa urine beta crosslaps® (ctx-i). Le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa présente une forte corrélation avec la mesure correspondante des échantillons de sérum dans le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa. Le test serum crosslaps® (ctx-i)elisa s'est révélé utile pour le suivi du traitement anti-résorptif des patients atteints de maladies osseuses métaboliques. Principe de la procédure le test urinaire beta crosslaps® (ctx-i)elisa est basé sur deux anticorps monoclonaux hautement spécifiques dirigés contre la séquence d'acides aminés de l'ekahd-β-ggr, où le résidu d'acide aspartique (d) est β-isomérisé. Afin d'obtenir un signal spécifique dans le test elisa urinaire beta crosslaps® (ctx-i), deux chaînes d'ekahd-β-ggr doivent être réticulées. Les standards, les contrôles ou les échantillons d'urine inconnus sont pipetés dans les puits de microtitration appropriés enduits de streptavidine, suivis de l'application d'un mélange d'un anticorps biotinylé et d'un anticorps conjugué à la peroxydase. Ensuite, un complexe entre les antigènes crosslaps, l'anticorps biotinylé et l'anticorps conjugué à la peroxydase est généré, et ce complexe se lie à la surface de la streptavidine via l'anticorps biotinylé. Après l'incubation en une étape à température ambiante, les puits sont vidés et lavés. Un substrat chromogène est ajouté et la réaction colorée est arrêtée avec de l'acide sulfurique. Enfin, l'absorbance est mesurée.
Caractéristiques
- Fournisseur
- EUROBIO SCIENTIFIC
- Marque
- IDS
- Référence distributeur
- AC-05F1
- Référence fabricant
- AC-05F1
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Code douanier
- 3822900000
- Type de produit
- kit
- Type d’application
- ELISA
- Type d'échantillon
- urine
- Domaine de recherche
- immuno-chimie
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 223 x 143 x 100 mm
- Méthode de dosage
- ELISA
- Méthode de détection
- colorimétrique
- Limites de la méthode
- 0 - 40.7 μg/L
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- non
- Espèce
- humaine
- Perturbateur endocrinien
- non
- Soumis à réglementation
- oui
- Nombre de réactions
- 96
- Soumis à carboglace
- non
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Temps d'incubation
- 135 min
- Température de transport
- 2-8°C
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Etat
- liquide
- Sans composant animal
- non
- Volume échantillon
- 10 µl
- Stabilité après ouverture
- 56 jours
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- non
- Sensibilité
- 0.80 µg/L
- Lieu de stockage
- France
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Vendu par
- 96 tests
- Quantité
- N/A
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LD11AOOO
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CEA
- SGP01


