Elisa pregnenolone 96det

Pour la détermination quantitative directe de la prégnénolone par test immuno-enzymatique dans le sérum humain. Pour utilisation de diagnostic in vitro uniquement.

Le principe du test immuno-enzymatique suivant suit le scénario typique de liaison compétitive. La compétition a lieu entre un antigène non marqué (présent dans les standards, le contrôle et les échantillons des patients) et un antigène marqué par une enzyme (conjugué) pour un nombre limité de sites de liaison des anticorps sur la plaque de microtitration. Les procédures de lavage et de décantation éliminent les matériaux non liés. Après l'étape de lavage, le substrat d'enzyme est ajouté. La réaction enzymatique est arrêtée par addition de la solution d'arrêt. L'absorbance est mesurée sur un lecteur de plaques de microtritation. L'intensité de la couleur qui s'est formée est inversement proportionnelle à la concentration de prégnénolone dans l'échantillon. Un ensemble de standards est utilisé pour tracer une courbe standard à partir de laquelle la quantité de prégnénolone dans les échantillons de patients et les contrôles peut être lue directement.