Elisa androstenedione delta4 96det      

Pour la détermination quantitative directe de l'androstènedione dans le sérum humain par un dosage immunoenzymatique.

Le principe du test immunoenzymatique suivant suit le scénario typique de liaison compétitive. Une compétition se produit entre un antigène non marqué (présent dans les standards, les contrôles et les échantillons de patients) et un antigène marqué par une enzyme (conjugué) pour un nombre limité de sites de liaison des anticorps sur la plaque à micropuits.
Les procédures de lavage et de décantation éliminent les matériaux non liés. Après l'étape de lavage, le substrat enzymatique est ajouté. La réaction enzymatique est interrompue par l'ajout de la solution d'arrêt. L'absorbance est mesurée sur un lecteur de plaques de microtitration. L'intensité de la couleur formée est inversement proportionnelle à la concentration d'androstènedione dans l'échantillon. Un ensemble de standards est utilisé pour tracer une courbe standard à partir de laquelle la quantité d'androstènedione dans les échantillons de patients et les contrôles peut être directement lue.