Elisa  insulin  96det                   

Test immuno-enzymatique pour le dosage quantitatif du insulin dans le sérum et le plasma humains (héparine de lithium ou edta).

L'insuline est la principale hormone intervenant dans le contrôle du métabolisme des glucides. Elle est synthétisée dans les cellules ß des îlots de langerhans sous la forme de préproinsuline, transformée ensuite en peptide c et insuline. Ces deux produits sont sécrétés en quantité équimolaire et libérés dans le système porte. Dans sa structure finale, la molécule d'insuline comprend deux chaînes de polypeptides: a et b (respectivement 21 et 30 acides aminés). Les deux chaînes sont reliées l'une à l'autre par deux ponts disulfures intermoléculaires. La chaîne a contient en outre elle-même un pont disulfure. La distribution de l'insuline est principalement contrôlée par le taux plasmatique de glucose, l'insuline étant l'hormone responsable d'une série de processus métaboliques importants. Sa principale fonction consiste à contrôler l'assimilation du glucose et son utilisation, depuis le tissu périphérique, par le transporteur du glucose. Cette activité hypoglycémiante, ainsi que d'autres, comme l'inhibition de la néoglucogénèse hépatique et la glycogénolyse sont contrecarrées par des hormones hyperglycémiantes, dont le glucagon, l'adrénaline (épinéphrine), l'hormone de croissance et le cortisol. Les taux d'insuline sont fortement réduits en cas de diabète sucré de type 1 (insulinodépendant) (did) et d'autres affections telles que l'insuffisance hypophysaire (hypopituitarisme). En cas de diabète de type 2 (non insulino-dépendant, dnid), d'adipose, d'insulinome et de certains dysfonctionnements endocriniens, tels que le syndrome de cushing et l'acromégalie, le taux d'insuline augmente. Le kit insulin elisa est basé sur une réaction immuno-enzymatique en sandwich en phase solide. Les microplaques sont recouvertes avec un anticorps monoclonal dirigé contre un antigène spécifique de la molécule insuline. Un aliquot de l’échantillon contenant la insuline endogène est incubé dans un puits avec l’enzyme conjuguée, c’est-à-dire un anticorps anti- insuline conjuguée avec la peroxidase de raifort (horseradish peroxidase, hrp). Apres l’incubation, le conjugué non-lié est éliminé durant le lavage des puits. La quantité de conjugué-hrp liée est proportionnelle à la concentration d’insuline contenue dans l’échantillon. Suite à l’addition de solution substrat, l’intensité de la coloration obtenue est proportionnelle à la concentration d’insuline contenue dans l’échantillon.