Elisa  melatonin  saliva  96det         

Test immuno-enzymatique pour le dosage quantitatif direct de la mélatonine dans la salive humaine.

La mélatonine (n-acétyl-5-méthoxy-tryptamine), qui est synthétisée à partir de l'acide aminé tryptophane, est l'une des principales hormones de la glande pinéale. Il existe un rythme circadien associé à la mélatonine et les niveaux les plus élevés dans le plasma sont observés pendant la nuit. La régulation de la sécrétion de mélatonine est influencée par la lumière via une voie qui commence dans la rétine de l'œil. La production de mélatonine s'arrête brusquement lors de l'exposition à la lumière.1 les niveaux de mélatonine dans le plasma et la salive sont corrélés tout au long du rythme circadien. La concentration de mélatonine dans la salive correspond en moyenne à environ un tiers de la concentration dans le sérum.3 l'apparition de la mélatonine à la lumière tamisée (dlmo) peut être définie par l'augmentation de la concentration de mélatonine dans le sérum/plasma, la salive et l'urine, respectivement. Un seuil absolu des niveaux de mélatonine n'est pas nécessairement la meilleure méthode pour déterminer le dlmo. Pour notre test salivaire de la mélatonine, nous recommandons la procédure suivante selon benloucif et al. : des échantillons doivent être prélevés toutes les 30 à 60 minutes sous une lumière faible (< 30 lux) pendant au moins une heure avant et pendant toute la durée de l'augmentation prévue de la mélatonine. La dlmo peut alors être calculée comme étant le premier échantillon à dépasser deux fois l'écart-type (2 sd) des trois premiers échantillons de base. Les études des niveaux de mélatonine sont généralement réalisées sur des populations humaines saines. Il a été rapporté que les modifications des niveaux de mélatonine et l'alternance du schéma de sécrétion coïncident avec : la qualité du sommeil, l'insomnie, la somnolence diurne, le décalage horaire, la dépression, le stress oxydatif, la grossesse et la cécité.
Le test immuno-enzymatique sur phase solide (elisa) est basé sur le principe de compétition. La quantité inconnue d’antigènes présents dans l’échantillon et une quantité fixe d’antigènes conjugués à une enzyme entrent en compétition pour les sites de fixation des anticorps coatés dans les puits. Après incubation, les puits sont lavés pour arrêter la réaction de compétition. L’intensité de la couleur développée suivant la réaction substrat est inversement proportionnelle à la quantité d’antigène présente dans l’échantillon. Les résultats des échantillons peuvent être déterminés directement à partir de la courbe étalon.