Elisa nf-light ce 96det
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Points clés
Le test NF-light® ELISA est un dispositif de diagnostic in vitro destiné au dosage quantitatif de la protéine humaine NF-L(neurofilament à chaîne légère) dans le liquide céphalorachidien (LCR). Une augmentation du taux de NF-L indique unedégradation des cellules nerveuses ; le résultat est utilisé pour faciliter le diagnostic de maladies neurologiques commela sclérose latérale amyotrophique (SLA), la sclérose en plaques (SEP), les démences et la maladie de Parkinson (MP). Lesrésultats du test doivent être analysés aux côtés des autres observations cliniques et de l’anamnèse du patient, car lesNF-L sont un biomarqueur de lésions axonales non spécifique. Le test est prévu pour des patients âgés de plus de 18 anschez qui une maladie neurologique est suspectée. De plus, le test NF-light® ELISA peut être utilisé pour la recherche enutilisant des échantillons de LCR contenant des NF-L d’origines murine (rats, souris), bovine et macaque, étant donnéque les anticorps dans le dosage reconnaissent également les NF-L de ces espèces.
Le kit est destiné à un usage professionnel, ce qui signifie qu’il ne doit être utilisé que par un personnel de laboratoire dûment formé à la technologie ELISA et aux procédures de diagnostic in vitro. Le test UmanDiagnostics NF-light® ELISA est un dosage immuno-enzymatique conçu pour la mesure quantitative de NF-Ldans le liquide céphalorachidien humain. Dans sa forme actuelle, il ne peut pas servir à l’analyse d’échantillons sanguins.Le test utilise deux anticorps monoclonaux non compétitifs hautement spécifiques [5]. Un anticorps monoclonalspécifique est fixé sur une surface solide et se lie à la NF-L. La détection est faite par un autre anticorps monoclonalspécifique conjugué. Les dosages quantitatifs sont réalisés par roulement enzymatique d’un substrat incolore en unproduit coloré qui correspond à la quantité de neurofilaments à chaîne légère présente dans l’échantillon. Le dosagen’est pas automatisé et nécessite des plaques 96 puits traditionnelles. Seul un équipement standard de laboratoire estrequis.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Le test NF-light® ELISA est un dispositif de diagnostic in vitro destiné au dosage quantitatif de la protéine humaine NF-L(neurofilament à chaîne légère) dans le liquide céphalorachidien (LCR). Une augmentation du taux de NF-L indique unedégradation des cellules nerveuses ; le résultat est utilisé pour faciliter le diagnostic de maladies neurologiques commela sclérose latérale amyotrophique (SLA), la sclérose en plaques (SEP), les démences et la maladie de Parkinson (MP). Lesrésultats du test doivent être analysés aux côtés des autres observations cliniques et de l’anamnèse du patient, car lesNF-L sont un biomarqueur de lésions axonales non spécifique. Le test est prévu pour des patients âgés de plus de 18 anschez qui une maladie neurologique est suspectée. De plus, le test NF-light® ELISA peut être utilisé pour la recherche enutilisant des échantillons de LCR contenant des NF-L d’origines murine (rats, souris), bovine et macaque, étant donnéque les anticorps dans le dosage reconnaissent également les NF-L de ces espèces.
Le kit est destiné à un usage professionnel, ce qui signifie qu’il ne doit être utilisé que par un personnel de laboratoire dûment formé à la technologie ELISA et aux procédures de diagnostic in vitro. Le test UmanDiagnostics NF-light® ELISA est un dosage immuno-enzymatique conçu pour la mesure quantitative de NF-Ldans le liquide céphalorachidien humain. Dans sa forme actuelle, il ne peut pas servir à l’analyse d’échantillons sanguins.Le test utilise deux anticorps monoclonaux non compétitifs hautement spécifiques [5]. Un anticorps monoclonalspécifique est fixé sur une surface solide et se lie à la NF-L. La détection est faite par un autre anticorps monoclonalspécifique conjugué. Les dosages quantitatifs sont réalisés par roulement enzymatique d’un substrat incolore en unproduit coloré qui correspond à la quantité de neurofilaments à chaîne légère présente dans l’échantillon. Le dosagen’est pas automatisé et nécessite des plaques 96 puits traditionnelles. Seul un équipement standard de laboratoire estrequis.
Caractéristiques
- Fournisseur
- EUROBIO SCIENTIFIC
- Marque
- TECAN /IBL
- Référence distributeur
- UD51001
- Référence fabricant
- UD51001
- Certification
- RUO
- Code à barre
- non
- Marquage CE DIV
- non
- Code douanier
- 3822.19.00
- Type de produit
- kit ELISA
- Type d’application
- dosage ELISA
- Type d'échantillon
- liquide céphalo-rachidien
- Domaine de recherche
- immunochimie
- Méthode de dosage
- ELISA
- Dimensions extérieures L x P x H
- 178 x 163 x 82 mm cm ou mm
- Méthode de détection
- colorimétrique
- Limites de la méthode
- 50 à 5000 pg/ml
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- non
- Espèce
- humaine
- Perturbateur endocrinien
- non
- Soumis à réglementation
- non
- Nombre de réactions
- 96
- Matière dangereuse
- non
- Soumis à carboglace
- non
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Temps d'incubation
- 150 min
- Température de transport
- 2-8°C
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Etat
- lyophilisé
- Sans composant animal
- non
- Volume échantillon
- 100 µl
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- non
- Sensibilité
- LOD : 33 pg/ml LOQ : 81 pg/ml
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Classement dans le catalogue fournisseur
- Kits de dosage ELISA
- Lieu de stockage
- France
- Lieu de fabrication
- Allemagne
- Vendu par
- 1 kit
- Quantité
- N/A
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LD11AOOO
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CEA
- SGP01