Ft3 elisa

Le principe du test immunoenzymatique suivant suit le scénario typique de la liaison compétitive. Une compétition se produit entre un antigène non marqué (présent dans les standards, les contrôles et les échantillons de patients) et un antigène marqué par une enzyme (conjugué) pour un nombre limité de sites de liaison des anticorps sur la microplaque. Les procédures de lavage et de décantation éliminent les matériaux non liés. Après l'étape de lavage, le substrat enzymatique est ajouté. La réaction enzymatique est interrompue par l'ajout de la solution d'arrêt. L'absorbance est mesurée sur un lecteur de plaque de microtitration. L'intensité de la couleur formée est inversement proportionnelle à la concentration de ft3 dans l'échantillon. Un ensemble de standards est utilisé pour tracer une courbe standard à partir de laquelle la quantité de ft3 dans les échantillons de patients et les contrôles peut être directement lue. Le t3 marqué (conjugué) utilisé dans ce système de dosage n'a pas montré de propriétés de liaison importantes avec la globuline liant la thyroxine (tbg) ou l'albumine de sérum humain (hsa). Les sites de liaison sur les microplaques sont conçus pour avoir une faible capacité de liaison afin de ne pas perturber l'équilibre entre la t3 et ses protéines porteuses. L'essai est réalisé dans des conditions physiologiques normales de ph, température et force ionique.