Glutamate elisa

Dosage immunoenzymatique pour la détermination quantitative du l-glutamate dans l'urine, pour évaluer l'homéostasie du l-glutamate. La détermination du l-glutamate dans l'urine est utile pour la détermination du neurostress. Après extraction et dérivatisation, le glutamate est déterminé quantitativement par elisa. L'elisa compétitif utilise le format de la plaque de microtitration. L'antigène est lié à la phase solide de la plaque de microtitration. Les concentrations de l'analyte dérivé dans les normes, les contrôles et les échantillons et l'analyte lié à la phase solide sont en compétition pour un nombre fixe de sites de liaison des anticorps. Lorsque le système est en équilibre, l'antigène libre et les complexes antigène-anticorps libres sont éliminés par lavage. L'anticorps lié à la phase solide est détecté par un conjugué igg-peroxydase anti-lapin utilisant le tmb comme substrat. La réaction est contrôlée à 450 nm. La quantification des échantillons inconnus est réalisée en comparant leur absorbance avec une courbe standard préparée avec des standards connus