Histamine elisa (plasma - urine)
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Test immunoenzymatique pour la détermination quantitative de l'histamine dans l'urine et le plasma afin d'évaluer l'équilibre de l'histamine. La détermination de l'histamine dans le plasma permet, entre autres, d'évaluer les réactions anaphylactiques ou allergiques ou l'activation des mastocytes. Dans la première partie de la procédure, l'histamine est quantitativement acylée en n-acyl histamine. Le kit elisa compétitif qui suit utilise le format de la plaque de microtitration. L'antigène est lié à la phase solide de la plaque de microtitration. Les concentrations d'analyte acylé dans les normes, les contrôles et les échantillons et l'analyte lié à la phase solide sont en compétition pour un nombre fixe de sites de liaison des anticorps. Une fois le système en équilibre, l'antigène libre et les complexes antigène-anticorps libres sont éliminés par lavage. L'anticorps lié à la phase solide est détecté par un conjugué igg-peroxydase anti-chèvre utilisant le tmb comme substrat. La réaction est contrôlée à 450 nm. La quantification d'échantillons inconnus est réalisée en comparant leur absorbance avec une courbe standard préparée avec des concentrations standard connues. Le traitement manuel est recommandé. L'utilisation de l'automatisation du laboratoire est de la responsabilité de l'utilisateur. Cet ivd est destiné à un usage professionnel uniquement...
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Test immunoenzymatique pour la détermination quantitative de l'histamine dans l'urine et le plasma afin d'évaluer l'équilibre de l'histamine. La détermination de l'histamine dans le plasma permet, entre autres, d'évaluer les réactions anaphylactiques ou allergiques ou l'activation des mastocytes. Dans la première partie de la procédure, l'histamine est quantitativement acylée en n-acyl histamine. Le kit elisa compétitif qui suit utilise le format de la plaque de microtitration. L'antigène est lié à la phase solide de la plaque de microtitration. Les concentrations d'analyte acylé dans les normes, les contrôles et les échantillons et l'analyte lié à la phase solide sont en compétition pour un nombre fixe de sites de liaison des anticorps. Une fois le système en équilibre, l'antigène libre et les complexes antigène-anticorps libres sont éliminés par lavage. L'anticorps lié à la phase solide est détecté par un conjugué igg-peroxydase anti-chèvre utilisant le tmb comme substrat. La réaction est contrôlée à 450 nm. La quantification d'échantillons inconnus est réalisée en comparant leur absorbance avec une courbe standard préparée avec des concentrations standard connues. Le traitement manuel est recommandé. L'utilisation de l'automatisation du laboratoire est de la responsabilité de l'utilisateur. Cet ivd est destiné à un usage professionnel uniquement...
Caractéristiques
- Fournisseur
- EUROBIO SCIENTIFIC
- Marque
- LDN
- Référence distributeur
- BA E-1000
- Référence fabricant
- BA E-1000
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Code douanier
- 3822900000
- Type de produit
- kit
- Type d’application
- ELISA
- Type d'échantillon
- plasma, urine
- Domaine de recherche
- immuno-chimie
- Méthode de dosage
- ELISA
- Méthode de détection
- colorimétrique
- Limites de la méthode
- urine : 0.91-125 ng/ml ; plasma : 0.32-50 ng/ml
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- non
- Espèce
- humaine
- Perturbateur endocrinien
- non
- Soumis à réglementation
- oui
- Nombre de réactions
- 69
- Matière dangereuse
- non
- Soumis à carboglace
- non
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Temps d'incubation
- 240 min
- Température de transport
- 2-8°C
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Etat
- lyophilisé
- Sans composant animal
- non
- Volume échantillon
- 25 µl
- Stabilité après ouverture
- 60 jours
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- non
- Sensibilité
- urine 0,26 ng/ml ; plasma 0,19 ng/ml
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Classement dans le catalogue fournisseur
- Kits de dosage ELISA
- Lieu de stockage
- France
- Lieu de fabrication
- Allemagne
- Vendu par
- 96 puits
- Quantité
- N/A
- Nomenclature IFPEN
- NA.84
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LD11AOOO
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CEA
- SGP01


