IGF-1 Mouse/Rat ELISA 96 tests

Ce système de test a été développé comme un outil de mesure de l'igf-1 chez la souris et le rat pour une utilisation dans la recherche et les études précliniques.

Le test elisa de l'igf-1 (souris/rat) est un test en sandwich. Il utilise deux anticorps spécifiques de haute affinité pour cette protéine. L'igf-i dans l'échantillon se lie au premier anticorps qui est immobilisé sur la plaque de microtitration. Le second anticorps spécifique anti-igf-i biotinylé se lie à son tour à l'igf-i immobilisé.
La peroxydase conjuguée à la streptavidine est ajoutée et dans la réaction de fermeture du substrat, la quantité de couleur générée sera spécifique et variera quantitativement en fonction du niveau d'igf-i des échantillons.
Afin de dissocier l'igf-i des igfbp, les échantillons doivent être dilués dans un tampon acide. Les échantillons dilués sont ensuite pipetés dans les puits de microtitration, neutralisant ainsi le ph acide. Après neutralisation des échantillons, l'excès d'igf-ii occupe les sites de liaison à l'igf des protéines de liaison, ce qui permet de mesurer l'igf-i libre résultant. Avec cette méthode, les igfbp ne sont pas éliminés, mais leur fonction et donc leur interférence dans le test sont neutralisées. En raison de la réactivité croisée extrêmement faible de l'anticorps de l'igf-i avec l'igf-ii, l'excès d'igf-ii n'interfère pas avec l'interaction de l'anticorps avec l'igf-i. Le test est effectué comme un elisa conventionnel en utilisant un conjugué enzymatique streptavidine-peroxydase.