Interleukin-1 beta

Test immunoenzymétrique pour la mesure quantitative in vitro de l'Interleukine 1β (IL-1β) humaine dans le sérum et le plasma.

Le test ELISA de l'IL-1β est un test immunologique à sensibilité amplifiée enzymatique en phase solide réalisé sur une plaque de microtitration. Le test utilise des anticorps monoclonaux (MAbs) dirigés contre des épitopes distincts de IL-1β. Les calibrateurs et les échantillons réagissent avec l'anticorps monoclonal de capture (MAb 1) déposé sur le puits de microtitration et avec un anticorps monoclonal (MAb 2) marqué à la peroxydase de raifort (HRP). Après une période d'incubation permettant la formation d'un sandwich : MAb 1 enrobé - IL-1β humaine - MAb 2 - HRP, la plaque de microtitration est lavée pour éliminer l'anticorps marqué à l'enzyme non lié. L'anticorps marqué enzymatiquement lié est mesuré par une réaction chromogène. Une solution chromogène (TMB) est ajoutée et incubée. La réaction est arrêtée par l'ajout de la solution d'arrêt et la plaque de microtitration est ensuite lue à la longueur d'onde appropriée. La quantité de renouvellement du substrat est déterminée par colorimétrie en mesurant l'absorbance, qui est proportionnelle à la concentration d'IL-1β.
Une courbe d'étalonnage est tracée et la concentration d'IL-1β dans les échantillons est déterminée par interpolation à partir de la courbe d'étalonnage. L'utilisation du lecteur EASIA (linéarité jusqu'à 3 unités OD) et d'une méthode de réduction des données sophistiquée (réduction des données polychromatiques) permet d'obtenir une grande sensibilité dans les analyses de la concentration d'IL-1β. polychromatique) permettent d'obtenir une sensibilité élevée dans la gamme basse et une gamme d'étalonnage étendue.